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4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1201648-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1201648-28-3
化学式
C25H30N2O4S
mdl
——
分子量
454.59
InChiKey
PNMLZWPESIFHMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 4-(6-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包括所述化合物的制药组合物,使用所述化合物的方法,包括所述化合物的组合物,含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
    公开号:
    WO2022078971A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1H-吲哚-3-基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包括所述化合物的制药组合物,使用所述化合物的方法,包括所述化合物的组合物,含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
    公开号:
    WO2022078971A1
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文献信息

  • PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
    申请人:Cai Chaozhong
    公开号:US20090318498A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is uveitis, including acute, recurring or chronic uveitis. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
    本发明包括式I的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎,包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
  • PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTOGONISTS OF CCR2
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2307363A1
    公开(公告)日:2011-04-13
  • US8188287B2
    申请人:——
    公开号:US8188287B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • [EN] PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTOGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES PIPÉRIDYL-ACRYLAMIDE DE CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010008761A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is uveitis, including acute, recurring or chronic uveitis. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:AC IMMUNE SA
    公开号:WO2022078971A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and or abnormality associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD). The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods using said compounds, combinations comprising said compounds, medicaments containing them, and their uses in diseases, disorders and/or abnormalities associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein.
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包括所述化合物的制药组合物,使用所述化合物的方法,包括所述化合物的组合物,含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
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