(4,5-Diacetyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-p-tolyl-acetaldehyde | 185853-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-Diacetyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-p-tolyl-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4,5-Diacetyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-2-(4-methylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 185853-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S₂
• 分子量: 318.417
• InChiKey: ANSZFKFNOWQAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-yl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 (4,5-Diacetyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-p-tolyl-acetaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-[2-[4,5-Bis[1-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)ethyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-(4-methylphenyl)ethylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  双和四（6-甲基-1,4-二硫富富翁-6-基）取代的四硫富瓦烯（TTF）及其乙烯基化合物作为新型π供体

  摘要：

  描述了高度扩展的和富硫的四硫富瓦烯衍生物的合成，旨在避免在其随后的电氧化过程中发生任何内部环化。通过循环伏安法证实了它们的π供电能力，以及它们每个氧化物种的良好稳定性（在一种情况下高达六阳离子状态）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00035-x
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Diacetyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-p-tolyl-ethanethial 在 mercury(II) diacetate 、 水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4,5-Diacetyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-p-tolyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyacetyl-substituted tetrathiafulvalenes and 1,3-dithiolic derivatives from hex-3-yn-2,5-dione

  摘要：

  The cycloaddition of hex-3-yn-2,5-dione onto a pi-CS2 Iron complex 3 and on 3-thioxo-1,2-dithioles affords diacetylated intermediates which can be readily converted into di or tetraacetylated derivatives of the 1,3-dithiole (5,6) and tetrathiafulvalene (2,8) series, some representative electrochemical and structural features of which being also presented. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02063-1