tempobutanamide | 21270-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tempobutanamide
• 英文别名: 4-butanamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• CAS: 21270-93-9
• 化学式: C₁₃H₂₅N₂O₂
• 分子量: 241.354
• InChiKey: RCSUWRDQCBIFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 tempobutanamide 在 sodium hypochlorite pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69.8%的产率得到4-butanamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  制备一些同源的TEMPO一氧化氮和氧铵盐；关于一氧化氮自由基的核磁共振波谱的注释；平衡关系下含痕量一氧化氮的氧铵盐溶液的自由基性质

  摘要：

  制备并表征了三种新的同源TEMPO氧铵盐和三个同源的氮氧自由基。已经探索了盐的氧化性质。直接13已成功测量了氮氧化物自由基和氧代铵盐以及TEMPO及其氧代铵盐的C NMR和EPR光谱，而NMR信号的峰展宽很小。在所有十种化合物（氮氧化物和相应的氧铵盐）的光谱中，2,2,6,6-四甲基哌啶核中的碳均未出现，表明其具有顺磁性。氧铵盐溶液中这种不可预测的整体顺磁性是由氧化还原平衡所解释的，如氧铵盐和痕量相应的一氧化氮之间所示。该平衡通过具有N-乙酰基取代基的氮氧化物与具有较长酰基侧链的氧铵盐之间的电子交换反应得以证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00846
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 丁酸酐 在 sodium tungstate 、 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以8.2 g的产率得到tempobutanamide
  参考文献：
  名称：

  制备一些同源的TEMPO一氧化氮和氧铵盐；关于一氧化氮自由基的核磁共振波谱的注释；平衡关系下含痕量一氧化氮的氧铵盐溶液的自由基性质

  摘要：

  制备并表征了三种新的同源TEMPO氧铵盐和三个同源的氮氧自由基。已经探索了盐的氧化性质。直接13已成功测量了氮氧化物自由基和氧代铵盐以及TEMPO及其氧代铵盐的C NMR和EPR光谱，而NMR信号的峰展宽很小。在所有十种化合物（氮氧化物和相应的氧铵盐）的光谱中，2,2,6,6-四甲基哌啶核中的碳均未出现，表明其具有顺磁性。氧铵盐溶液中这种不可预测的整体顺磁性是由氧化还原平衡所解释的，如氧铵盐和痕量相应的一氧化氮之间所示。该平衡通过具有N-乙酰基取代基的氮氧化物与具有较长酰基侧链的氧铵盐之间的电子交换反应得以证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00846

文献信息

• Chachaty, C., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1246 - 1257
  作者：Chachaty, C.

  DOI：——

  日期：——