3-(3-pyridyl)-2(1H)-pyridone | 82407-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-pyridyl)-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1H-3(pyrid-3'-yl)pyrid-2-one；<3,3'-bipyridin>-2(1H)-one；3-(3-pyridinyl)-2(1H)pyridinone；3-pyridin-3-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 82407-65-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: KIUPGFGVJIHLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-pyridyl)-2(1H)-pyridone 在 三溴氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-bromo-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了合成（吡啶基）-1，2，4-三唑并[4，3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶，2,3'-联吡啶，3,3'-联吡啶，2,4'-联吡啶和4， 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3，3′-联吡啶1-氧化物或2，2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应，得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐，3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应，仅得到[3,3'-联吡啶] -2（1 H）-one和[2,2'-联吡啶] -6（1 H）-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230422
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-联吡啶 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3-pyridyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了合成（吡啶基）-1，2，4-三唑并[4，3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶，2,3'-联吡啶，3,3'-联吡啶，2,4'-联吡啶和4， 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3，3′-联吡啶1-氧化物或2，2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应，得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐，3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应，仅得到[3,3'-联吡啶] -2（1 H）-one和[2,2'-联吡啶] -6（1 H）-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230422

文献信息

• (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04550166A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  This disclosure describes novel substituted 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines which possess anxioltic activity.

  这项披露描述了具有抗焦虑活性的新型取代的1,2,4-三氮唑[4,3-a]吡啶。
• 1-aryl-4-alkyl halide-2(1h)-pyridones and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030216257A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The use of 1-aryl-4-haloalkyl-2-[1H]-pyridones of the formula I 1 in which the variables are as defined in claim 1, and their use as herbicides, is described.

  本文描述了以公式I1表示的1-芳基-4-卤代烷基-2-[1H]-吡啶酮的使用，其中变量如权利要求1所定义的，并且它们的用途是作为除草剂。
• Azabicyclo [3.1.0] Hexane Derivatives as Modulators of Dopamine D3 Receptors
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20100063097A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to certain azabicyclic compounds of formula (I)′: wherein the several groups are defined herein and are modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及公式（I）'的某些氮杂双环化合物：其中各个基团在此处被定义，并且是多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖，作为抗精神病药物，用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• Process for the preparation of 5-pyridyl-pyridine-2(1H)-ones
  申请人：FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO, S.A.

  公开号：EP0127756A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  5-pyridyl-pyridine-2 (1H) -ones of general formula I in which R1 is an amino group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R3 is a 4-, 3- or 2-pyridyl group are prepared by reaction of 1-R2-1-oxo-2-R3-3-dimethyl- aminopropane (II) with malonamide undersolid-liquid or liquid-liquid phase transfer catalysis conditions to obtain 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-nicotin-amide (IV), or by reaction of II with cyanoacetamide under solid-liquid or liquid-liquid phase transfer catalysis conditions to obtain 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-nicotinonitrile (III) and partially hydrolizing III to yield IV; finally the carbamoyl group of IV is converted to amino and 1,2-dihydro-2-oxo-6-R2-5-R3-3-aminopyridin-2-ones are obtained.

  通式 I 的 5-吡啶基吡啶-2(1H)-酮 其中 R1 为氨基，R2 为氢原子或低级烷基，R3 为 4-、3-或 2-吡啶基，通过 1-R2-1-oxo-2-R3-3-dimethyl- aminopropane (II) 与丙二酰胺在固液或液液相转移催化条件下反应制备得到 1、2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-烟酰胺（IV），或者在固液或液液相转移催化条件下，将 II 与氰乙酰胺反应，得到 1,2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-烟腈（III），然后将 III 部分水解，得到 IV；最后将 IV 的氨基甲酰基转化为氨基，得到 1,2-二氢-2-氧代-6-R2-5-R3-3-氨基吡啶-2-酮。
• Triazolo-pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10858365B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及靶向腺苷受体（尤其是A1和A2，特别是A2a）的新型三唑并嘧啶化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。