[3,8-Dibromo-1-di(propan-2-yl)phosphanyl-11-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-10-yl]-di(propan-2-yl)phosphane | 861250-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3,8-Dibromo-1-di(propan-2-yl)phosphanyl-11-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-10-yl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 861250-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₉Br₂NP₂
• 分子量: 599.369
• InChiKey: IGOBEKXYTKUKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 [3,8-Dibromo-1-di(propan-2-yl)phosphanyl-11-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-10-yl]-di(propan-2-yl)phosphane 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物中PN（Me）P配体的配位和配位阴离子指示配位方式及其催化应用

  摘要：

  基于PN（ME）p配位体配合物[（η 2 -PN（ME）p博士）的PdCl 2 ]（1），[（η 3 -PN（ME）p博士）的PdCl]（OTF）（2）和[ （η 3 -pnp我镨）的PdCl]（3）（配合物2和3已被合成，并使用标准分析方法，如，其特征是夹钳型）1 H NMR，31 P NMR，元素分析，紫外-可见光谱，环状伏安法和单晶X射线晶体学。配合物1和2的形成在两种不同的反应条件下观察到阴离子，并了解了阴离子如何决定PNP配体的配位模式以提供不同的触觉，从而提供了不同的配合物。更重要的是，复合物1和2的分离填补了PNP-Pd化学的空白。进行DFT计算是为了了解当–Ph和– i Pr取代基引入磷时PN（Me）P配体的C–N键裂解。配合物3的循环伏安图的完全可逆模式表明，该配合物可以是更好的催化剂，其中两个不同的氧化态参与催化循环。我们还使用了配合物1和3进行了Heck和Suzuki偶联反应

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.011
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 N-methyl tetrabromoiminodibenzyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到[3,8-Dibromo-1-di(propan-2-yl)phosphanyl-11-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-10-yl]-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物中PN（Me）P配体的配位和配位阴离子指示配位方式及其催化应用

  摘要：

  基于PN（ME）p配位体配合物[（η 2 -PN（ME）p博士）的PdCl 2 ]（1），[（η 3 -PN（ME）p博士）的PdCl]（OTF）（2）和[ （η 3 -pnp我镨）的PdCl]（3）（配合物2和3已被合成，并使用标准分析方法，如，其特征是夹钳型）1 H NMR，31 P NMR，元素分析，紫外-可见光谱，环状伏安法和单晶X射线晶体学。配合物1和2的形成在两种不同的反应条件下观察到阴离子，并了解了阴离子如何决定PNP配体的配位模式以提供不同的触觉，从而提供了不同的配合物。更重要的是，复合物1和2的分离填补了PNP-Pd化学的空白。进行DFT计算是为了了解当–Ph和– i Pr取代基引入磷时PN（Me）P配体的C–N键裂解。配合物3的循环伏安图的完全可逆模式表明，该配合物可以是更好的催化剂，其中两个不同的氧化态参与催化循环。我们还使用了配合物1和3进行了Heck和Suzuki偶联反应

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.011