(R)-6-[Acetoxy-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methyl]-6-bromo-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 125013-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-[Acetoxy-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methyl]-6-bromo-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (5R)-6-[acetyloxy-(1-methyltriazol-4-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 125013-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₄O₆
• 分子量: 505.325
• InChiKey: XVWUQORFCNDGOK-MPQSDHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[Acetoxy-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methyl]-6-bromo-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 三氯化铝 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R) (E)-6-((1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methylene)-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （5 ）（）-6-[（1-甲基-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基] -7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2的合成-羧酸，一种新型的碳青霉烯衍生物，来自6-氨基青霉烯酸

  摘要：

  标题化合物由6-氨基青霉烷酸制备的新的中间体，甲氧基苄基（5 ，6 ）的6-溴-7-氧代-1-氮杂双环〔3.2.0〕庚-2-烯-2-羧酸叔丁酯（10） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99417-6
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl (5R,6R) 6-bromocarbapenem 在 lithium diphenylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 (R)-6-[Acetoxy-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methyl]-6-bromo-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （5 ）（）-6-[（1-甲基-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基] -7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2的合成-羧酸，一种新型的碳青霉烯衍生物，来自6-氨基青霉烯酸

  摘要：

  标题化合物由6-氨基青霉烷酸制备的新的中间体，甲氧基苄基（5 ，6 ）的6-溴-7-氧代-1-氮杂双环〔3.2.0〕庚-2-烯-2-羧酸叔丁酯（10） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99417-6

文献信息

• COULTON, STEVEN;FRANCOIS, IRENE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3117-3120
  作者：COULTON, STEVEN、FRANCOIS, IRENE

  DOI：——

  日期：——