[2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-4-yl]-acetic acid methyl ester | 668477-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-4-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 668477-08-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: HSCAGHGGGWFYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-4-yl]-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 2-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-4-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。

  公开号：

  WO2004020420A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基硫代苯甲酰胺 、 4-溴-3-氧代戊酸甲酯 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到[2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-thiazol-4-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。

  公开号：

  WO2004020420A1