trans-3-methyl-4-thiophenyl-2-azetidinone | 783340-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-3-methyl-4-thiophenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-3-methyl-4-phenylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 783340-38-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: NETBYXFEFCCDGL-OIBJUYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-methyl-4-thiophenyl-2-azetidinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到trans-3-methyl-4-phenylsulfonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Basak, Amit; Bag, Subhendu Sekhar; Mazumdar, Pooja Anjali, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiophenyl-2-azetidinone 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 trans-3-methyl-4-thiophenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Basak, Amit; Bag, Subhendu Sekhar; Mazumdar, Pooja Anjali, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Possible biomimetic synthesis of .beta.-lactams
  作者：Takushi Kaneko

  DOI：10.1021/ja00305a026

  日期：1985.9
• Basak, Amit; Bag, Subhendu Sekhar; Mazumdar, Pooja Anjali, Journal of Chemical Research, 2004, # 5, p. 318 - 321
  作者：Basak, Amit、Bag, Subhendu Sekhar、Mazumdar, Pooja Anjali、Bertolasi, Valerio、Das, Amit Kumar

  DOI：——

  日期：——