4,6-bis(1-methylhydrazino)pyrimidine | 618428-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(1-methylhydrazino)pyrimidine
• 英文别名: 1-[6-[Amino(methyl)amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylhydrazine
• CAS: 618428-20-9
• 化学式: C₆H₁₂N₆
• 分子量: 168.201
• InChiKey: HNDFONFVOWTTIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(1-methylhydrazino)pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde mono{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]pyrimidin-4-yl}hydrazone}
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 甲基肼 反应 2.0h， 以100%的产率得到4,6-bis(1-methylhydrazino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Palladium Goes First: A Neutral Asymmetric Heteroditopic <i>N</i>,<i>P</i> Ligand Forming Pd-3d Heterobimetallic Complexes
  作者：Reike Clauss、Aleksandr Kazimir、Axel Straube、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00694

  日期：2021.6.21

  selectively guides PdII into the softer tridentate N,N,P pocket, yielding monometallic complex 2. A second reaction with a 3d transition metal complex precursor (groups 7 to 12) fills the vacant N,N,N pocket and thus provides a variety of heterobimetallic complexes of the type PdII/MII (M = Mn (3), Fe (4), Co (5), Ni (6), Cu (7), Zn (8)). Single-crystal X-ray diffraction studies were performed for all

  由吡啶-2-甲醛和2-二苯基膦酰基苯甲醛通过简单的两步法合成双（1-甲基肼基）嘧啶，获得了新的不对称配体1。磷烷选择性地将 Pd II引导到较软的三齿N , N , P口袋中，产生单金属配合物2。与 3d 过渡金属络合物前体（第 7 至 12 族）的第二个反应填充了空的N、N、N口袋，从而提供了多种 Pd II /M II 型（M = Mn ( 3 ), Fe ( 4 ), 钴 (5 )、Ni( 6 )、Cu( 7 )、Zn( 8 ))。对所有配合物进行了单晶 X 射线衍射研究。所述的组件μ 2 -chlorido桥接二聚体观察到的复合物5 - 7在固体状态，而DOSY NMR实验已经表明，5 - 7在溶液中未桥联单体。作为一个例外，Fe II更喜欢形成同质子午络合物 [FePdCl( 1 )} 2 ](OTf) 4 ( 4）。分别通过循环伏安法和埃文斯法研究了所有配合物的电化学行为和溶液中的有效磁矩。实验UV
• Mono and dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) complexes featuring bis-tridentate coordination and Schiff-base bridging ligands: the beneficial effect of a second metal ion on luminescence
  作者：Emma V. Puttock、Amit Sil、Dmitry S. Yufit、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/d0dt01964j

  日期：——

  central hydrazone-N atom; the four examples differ in the substitution pattern within the phenolate ring. The bis-tridentate coordination is confirmed by X-ray diffraction. The complexes are phosphorescent in solution at ambient temperature, with higher quantum yields and longer lifetimes than those of structurally related bis-cyclometallated complexes with an N^N^C-coordinating ligand. Related proligands

  描述了具有三齿N ^ N ^ O-配位配体的一组铱（III）配合物的合成和光物理性质，具有一般结构[Ir（N ^ C ^ N -dpyx）（N ^ N ^ O -L n）] +（n = 1至4）（dpyx = 1,3-二吡啶基-4,6-二甲基苯）。所述前配体HL Ñ是席夫碱由水杨醛的缩合合成与Ñ甲基hydrazinopyridines：它们能够协调对铱（III）通过横向吡啶-N和酚-O -原子和一个中央腙-N原子; 这四个例子在酚盐环内的取代方式不同。通过X射线衍射确认双三齿配位。与具有N ^ N ^ C-配位配体的结构相关的双环金属化配合物相比，该配合物在环境温度下在溶液中发磷光，具有更高的量子产率和更长的寿命。相关配体H 2 L 5和H 2 L 6由4，6-双（1-甲基-肼基）嘧啶制备。它们具有一个中央嘧啶和两个N ^ N ^ O单元。它们被显示为与两个铱（III）离子结合为双位三齿配位体，从而导致空前的[Ir（N
• Ru^IIMultinuclear Metallosupramolecular Rack-Type Architectures of Polytopic Hydrazone-Based Ligands: Synthesis, Structural Features, Absorption Spectra, Redox Behavior, and Near-Infrared Luminescence
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Fausto Puntoriero、Francesco Nastasi、Sebastiano Campagna、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200900632

  日期：2010.5.17

  on the same side with regard to the main molecular strand, a pyrazine unit leads to orthogonal subunits that lie on different sides. Mixing pyrazine and pyrimidine units within the same (bridging) molecular strand also allows peculiar and topographically controlled geometries to be obtained. Redox studies provided evidence that each species undergoes reversible redox processes at mild potentials, which

  合成了一类新型的基于的配体。他们给杂钌II多核机架状式的配合物的[Ru Ñ三联吡啶Ñ（桥接分子链）] 2 Ñ +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）。可以将新的机架式系统视为由两个相同或大致相同的外围子单元组成，这些子单元由几个类似的含金属间隔子单元隔开。分子多主题链中吡嗪或嘧啶单元的存在引入了额外的化学多样性：而嘧啶单元会导致附加的正交子单元（相对于主分子链位于同一侧），吡嗪单元会导致位于其上的正交子单元不同的方面。在同一（桥接）分子链中混合吡嗪和嘧啶单元也可以得到特殊的和形貌可控的几何形状。氧化还原研究提供了证据，表明每个物种都在温和的电势下经历了可逆的氧化还原过程，可以将其分配给多组件数组的特定子单元。在各个亚基之间发生不可忽略的电子偶联，并且在整个桥接分子链上发生了一些电子离域化。特别是，氧化数据表明系统可以表现为p型“分子线”，而还原数据表明n型电子
• Large shape-persistent metal-invertible 15-Nsp2-donor-atom macrocycles functioning as trinucleating ligands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Ji-Jun Jiang、Hai-Ping Wang、Corinne Bailly

  DOI：10.1039/c2cc37260f

  日期：——

  Reaction of 4,6-dihydrazinopyrimidines with 2,6-dicarbonylpyridines produces, under metal-free or template conditions, a new class of [3 + 3] macrocycles with 15 Nsp2 donor atoms. Nine Nsp2 atoms are on the external circumference of the macrocycle. The macrocycle can bind metal ions and produce trinuclear complexes along with the motion of the nine outer Nsp2 atoms to inner positions (a motion of inversion of the macrocycle).

  在无金属或模板条件下，4,6-二肼嘧啶与 2,6-二羰基吡啶反应生成了一类新的具有 15 个 Nsp2 供体原子的 [3 + 3] 大环。9 个 Nsp2 原子位于大环的外周。随着九个外侧 Nsp2 原子向内侧移动（大循环的反转运动），大循环可以结合金属离子并产生三核配合物。
• Formation of Rack- and Grid-Type Metallosupramolecular Architectures and Generation of Molecular Motion by Reversible Uncoiling of Helical Ligand Strands
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Nathalie Kyritsakas、Roland Graff、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200501202

  日期：2006.6.2

  appropriate metal ions (Pb(II), Zn(II)) with helical ligand strands, obtained by hydrazone polycondensation, generates polymetallic supramolecular architectures of rack and grid types, by uncoiling of the ligand. The interconversion between the helical free ligand and the linearly extended ligand in the complexes produces reversible ion-induced, nanomechanical molecular motions of large amplitude. It has been

  缩聚反应获得的合适金属离子（Pb（II），Zn（II））与螺旋配体链的相互作用，通过解开配体，生成了齿条和网格类型的多金属超分子结构。配合物中螺旋自由配体和线性延伸配体之间的相互转化产生可逆的离子诱导的大幅度的纳米机械分子运动。它已被整合到酸碱中和为燃料的过程中，该过程将配体链的延伸/收缩与pH值的交替变化联系在一起。