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(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester | 72396-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(2,2-dimethylhydrazinyl)but-2-enoate
CAS
72396-39-5
化学式
C
7
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
158.2
InChiKey
MEFCRZOOCKJWMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
80 °C(Press: 10 Torr)
密度:
1.007±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.13
重原子数:
11.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
41.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
、
3,4-二氯苯甲酰氯
在
吡啶
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以72%的产率得到2-(3,4-Dichlorbenzoyl)-3-(N',N'-dimethylhydrazino)crotonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 884 - 893
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酰乙酸甲酯
、
偏二甲肼
以
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Syntheses and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. III.
摘要:
设计并合成了多种1-和2-取代以及1, 2-融合的1, 4-二氢吡啶-5-膦酸酯衍生物,作为1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐的类似物,研究了它们的抗高血压活性。几个化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠的血压方面证明与尼非地平相当或更优。在这些化合物中,1-取代的1, 4-二氢吡啶衍生物显示出强效的抗高血压活性。讨论了它们的结构-活性关系。
DOI:
10.1248/cpb.35.4819
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文献信息
US4284629A
申请人:
——
公开号:
US4284629A
公开(公告)日:
1981-08-18
USRE32975E
申请人:
——
公开号:
USRE32975E
公开(公告)日:
1989-07-04
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