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(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester | 72396-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(2,2-dimethylhydrazinyl)but-2-enoate
(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
72396-39-5
化学式
C7H14N2O2
mdl
——
分子量
158.2
InChiKey
MEFCRZOOCKJWMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester3,4-二氯苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以72%的产率得到2-(3,4-Dichlorbenzoyl)-3-(N',N'-dimethylhydrazino)crotonsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 884 - 893
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯偏二甲肼 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到(E)-3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. III.
    摘要:
    设计并合成了多种1-和2-取代以及1, 2-融合的1, 4-二氢吡啶-5-膦酸酯衍生物,作为1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐的类似物,研究了它们的抗高血压活性。几个化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠的血压方面证明与尼非地平相当或更优。在这些化合物中,1-取代的1, 4-二氢吡啶衍生物显示出强效的抗高血压活性。讨论了它们的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.4819
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文献信息

  • US4284629A
    申请人:——
    公开号:US4284629A
    公开(公告)日:1981-08-18
  • USRE32975E
    申请人:——
    公开号:USRE32975E
    公开(公告)日:1989-07-04
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