N^α-t-Boc-S-(p-methylbenzyl)-β,β-pentamethylenecysteine | 105563-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-t-Boc-S-(p-methylbenzyl)-β,β-pentamethylenecysteine
• 英文别名: N-boc-S-(p-methylbenzyl)-β,β-pentamethylenecysteine；2-[1-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]cyclohexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 105563-00-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄S
• 分子量: 393.547
• InChiKey: APXFAQFPUOUHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-formyl-α-cyclohexylideneglycinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 N^α-t-Boc-S-(p-methylbenzyl)-β,β-pentamethylenecysteine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of protected .beta.,.beta.-dialkylcysteine derivatives suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a044

文献信息

• Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis
  作者：C. Freeman Stanfield、Wayne L. Cody、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo00376a019

  日期：1986.12
• Stanfield, C. Freeman; Hruby, Victor J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 531 - 544
  作者：Stanfield, C. Freeman、Hruby, Victor J.

  DOI：——

  日期：——
• STANFIELD, C. FREEMAN;HRUBY, VICTOR J., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 5, 531-543
  作者：STANFIELD, C. FREEMAN、HRUBY, VICTOR J.

  DOI：——

  日期：——
• YIM, NELSON C. F.;BRYAN, HEIDEMARIE;HUFFMAN, WILLIAM F.;MOORE, MICHAEL L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4605-4607
  作者：YIM, NELSON C. F.、BRYAN, HEIDEMARIE、HUFFMAN, WILLIAM F.、MOORE, MICHAEL L.

  DOI：——

  日期：——