Toluene-4-sulfonic acid 2-[(1S,4R,5S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopent-2-enyl]-ethyl ester | 136768-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-[(1S,4R,5S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopent-2-enyl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(1S,4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 136768-33-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄SSi
• 分子量: 464.742
• InChiKey: VTCFQGRFLWNNPC-CNTCLFADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-[(1S,4R,5S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopent-2-enyl]-ethyl ester 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 BrMg(CH₂)6O-THP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[(1R,4S,5S)-4-(2-Bromo-ethyl)-5-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopent-2-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Mistry, Kamlesh M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1981 - 1991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-[(1S,4R,5S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-((Z)-pent-2-enyl)-cyclopent-2-enyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Mistry, Kamlesh M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1981 - 1991

  摘要：

  DOI：