(S)-2-叠氮基-5-苯基戊酸 | 852298-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-叠氮基-5-苯基戊酸
• 英文名称: (S)-2-Azido-5-phenyl-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-azido-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 852298-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: LJSWZLGQMDTKJS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-叠氮基-5-苯基戊酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-2-氨基-5-苯基戊酸
  参考文献：
  名称：

  在对映体纯的α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的反应中控制非对映选择性：具有保留或反转构型的取代反应。

  摘要：

  通过在差向异构或非差向异构条件下进行反应，可以保留或反转构型来促进小α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的非对映选择性取代反应。

  DOI：

  10.1039/b417954d
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-1-((R)-2-Bromo-5-phenyl-pentanoyl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-叠氮基-5-苯基戊酸
  参考文献：
  名称：

  在对映体纯的α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的反应中控制非对映选择性：具有保留或反转构型的取代反应。

  摘要：

  通过在差向异构或非差向异构条件下进行反应，可以保留或反转构型来促进小α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的非对映选择性取代反应。

  DOI：

  10.1039/b417954d

文献信息

• Controlling diastereoselectivity in the reactions of enantiomerically pure α-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles: substitution reactions with retention or inversion of configuration
  作者：N. R. Treweeke、P. B. Hitchcock、D. A. Pardoe、S. Caddick

  DOI：10.1039/b417954d

  日期：——

  Diastereoselective substitution reactions of [small alpha]-bromoacyl-imidazolidinones with nitrogen nucleophiles can be promoted with either retention or inversion of configuration by carrying out reactions under epimerising or non-epimerising conditions.

  通过在差向异构或非差向异构条件下进行反应，可以保留或反转构型来促进小α-溴酰基-咪唑啉酮与氮亲核试剂的非对映选择性取代反应。