(S)-2-吗啉代丙-1-醇 | 1352306-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-2-吗啉代丙-1-醇
• 英文名称: (S)-2-morpholinopropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(morpholin-4-yl)propan-1-ol；(2S)-2-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 1352306-49-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD26906050
• 分子量: 145.202
• InChiKey: GPRXBRDKYYXGEU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请远离光线。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-吗啉代丙-1-醇 、 2-(7-hydroxy-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholino-4H-pyran-4-one 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以17%的产率得到(S)-2-morpholino-6-(7-(2-morpholinopropoxy)-9H-thioxanthen-4-yl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Potent and Selective Ataxia Telangiectasia-Mutated Inhibitors Suitable for a Proof-of-Concept Study in Huntington’s Disease Models

  摘要：

  Genetic and pharmacological evidence indicates that the reduction of ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity can ameliorate mutant huntingtin (mHTT) toxicity in cellular and animal models of Huntington's disease (HD), suggesting that selective inhibition of ATM could provide a novel clinical intervention to treat HD. Here, we describe the development and characterization of ATM inhibitor molecules to enable in vivo proof-of-concept studies in HD animal models. Starting from previously reported ATM inhibitors, we aimed with few modifications to increase brain exposure by decreasing P-glycoprotein liability while maintaining potency and selectivity. Here, we report brain-penetrant ATM inhibitors that have robust pharmacodynamic (PD) effects consistent with ATM kinase inhibition in the mouse brain and an understandable pharmacokinetic/PD (PK/PD) relationship. Compound 17 engages ATM kinase and shows robust dose-dependent inhibition of X-ray irradiation-induced KAP1 phosphorylation in the mouse brain. Furthermore, compound 17 protects against mHTT (Q73)-induced cytotoxicity in a cortical-striatal cell model of HD.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01819
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 L-氨基丙醇 在 potassium carbonate 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.32h， 以to give 1.27 g of (S)-2-morpholinopropan-1-ol的产率得到(S)-2-吗啉代丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合，治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或病状的方法。

  公开号：

  US20140364427A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ET SES UTILISATIONS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013090829A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US08703810B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包含所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗雌激素受体介导或依赖的疾病或病症的方法。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR OESTROGÉNIQUE ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156518A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• EP3205648A1
  申请人：——

  公开号：EP3205648A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US8703810B2
  申请人：——

  公开号：US8703810B2

  公开（公告）日：2014-04-22