2,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]pyridine | 55137-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridinebis(benzylanil)；N-benzyl-1-[6-(N-benzyl-C-methylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 55137-81-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃
• 分子量: 341.456
• InChiKey: OEOBHOGMLKPAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]pyridine 、 nickel(II) chloride hexahydrate 在 dimethoxypropane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到NiCl2 * 2,6-diacetylpyridinebis(benzylanil) * 2H2O
  参考文献：
  名称：

  源自2,6-二乙酰基吡啶的齿状NNN施主.txt配体的金属配合物的合成和表征。镍（II）与2,6-二乙酰基吡啶二（亚胺）的配合物

  摘要：

  摘要报道了一些2,6-二乙酰基吡啶二（亚胺）的十四种1：1和1：2镍（II）配合物的合成与表征。这些齿状NNN供体配体的配位能力与叔吡啶相当，并且实际上与胺取代基无关。Ni X 2·L的络合物对于X = Cl，Br，I是五配位的，但是对于X = NCS，N 3，显然是通过桥联阴离子的八面体。茴香配体的1：1氰基衍生物采用二聚体[NiL 2] [Ni（CN）4]结构。七个1：2配合物的类型为[NiL 2] Y 2（Y = Br，I，BF 4]，涉及八面体阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87419-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  前体连体配合物：镍（II）的双（2,6-二亚氨基吡啶基）配合物的合成，结构和电化学。[NiL 4 2 ] [BF 4 ] 2的单晶X射线结构

  摘要：

  Ni（BF 4）2 ·6H 2 O与2当量的三齿2,6-二亚氨基吡啶基配体（L）的反应[L = NC 5 H 3（CMe NR）-2,6（R = Et，Ph ，CH 2 Ph或CH 2 CH 2 CH 2 Ph）]在EtOH-CH 2 Cl 2中，得到八面体配合物[NiL 2 ] [BF 4 ] 2。复合物[NiL 4 2 ] [BF 4 ] 2（R = CH 2 CH 2 CH 2 Ph）在三斜空间群中结晶P，a = 11.640（4），b = 12.884 6（27），c = l8.906（6）Å，a = 90.270（22），β= 95.226（28），γ= 112.098（24）°，和Z =2。单晶X射线结构显示镍（II）周围扭曲的八面体几何形状，四个亚胺N供体占据赤道位点[Ni–N（亚胺）2.135（7），2.121（7），2.142 （7）和2.160（7）Å]和两个较短的轴向

  DOI：

  10.1039/dt9890000965

文献信息

• Bis(arylimino)pyridine iron(III) complexes as catalyst precursors for the oligomerization and polymerization of ethylene
  作者：Christian Görl、Tanja Englmann、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.06.010

  日期：2011.6

  containing either electron withdrawing or electron donating substituents in their ligand frameworks was synthesized and characterized. After activation with methylaluminoxane (MAO), these catalysts oligomerize or polymerize ethylene to give both linear and branched products. In contrast to iron(II) complexes, the presence of at least one ortho-substituent at the iminophenyl rings is not obligative for catalytic

  合成并表征了一系列26种双（芳基）吡啶铁（III）配合物，这些配合物在其配体骨架中包含吸电子或供电子取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些催化剂使乙烯低聚或聚合，得到直链和支链产物。与铁（II）配合物相反，在亚氨基苯基环上存在至少一种邻位取代基对于铁（III）配合物的催化活性不是强制性的。含有间位和对位取代的双（芳基吡啶）吡啶化合物的这类铁（III）配合物很容易获得，并且它们的低聚行为表明与众所周知的铁（II）类似物存在有趣的差异，因为在烯烃中同时发现了内部和分支烯烃。预期的直链α-烯烃以外的产物混合物。
• Electrocatalytic reduction of carbon dioxide mediated by transition metal complexes with terdentate ligands derived from diacetylpyridine
  作者：G Chiericato、C.R Arana、C Casado、I Cuadrado、H.D Abruña

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00420-x

  日期：2000.4

  the reduction of carbon dioxide, of transition metal complexes with terdentate ligands derived from diacetylpyridine are presented. We have prepared Fe, Co and Ni complexes of (i) 2,6-bis-[1-(phenylimino)ethyl]pyridine (DAPA), (ii) BrDAPA, (iii) vinyl-DAPA (v-DAPA), (iv) 2,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]pyridine (DAPB), (v) 2,6-bis[1-(2-methylpyridylimino)ethyl]pyridine (DAPMP), and (vi) 2,6-bis[1-(2

  摘要提出了具有二乙酰基吡啶二齿配体的过渡金属配合物的电化学表征和对减少二氧化碳的电催化活性。我们已经制备了（i）2,6-双-[1-（苯基亚氨基）乙基]吡啶（DAPA），（ii）BrDAPA，（iii）乙烯基DAPA（v-DAPA）的Fe，Co和Ni络合物，（iv）2,6-双[1-（苄基亚氨基）乙基]吡啶（DAPB），（v）2,6-双[1-（2-甲基吡啶基氨基）乙基]吡啶（DAPMP）和（vi）2 ，6-双[1-（2-乙基吡啶基氨基）乙基]吡啶（DAPEP）。通常，我们发现所有这些材料在非水溶剂中均表现出对CO 2还原的电催化行为。电催化活性取决于金属中心和配体。
• Iron(II)- and Cobalt(II) Complexes with Tridentate Bis(imino)pyridine Nitrogen Ligands Bearing Chiral Bulky Aliphatic and Aromatic Substituents: Crystal Structure of [CoCl2{2, 6-bis[R-(+)-(bornylimino)methyl]pyridine}]
  作者：Kristian Lappalainen、Katariina Yliheikkil�、Adnan S. Abu-Surrah、Mika Polamo、Markku Leskel�、Timo Repo

  DOI：10.1002/zaac.200400466

  日期：2005.3

  Iron(II) and cobalt(II) complexes (7-15) based on new aldimine 2, 6-bis[(imino)methyl]pyridine (1, 2, 4, 6) and ketimine (2, 6-bis[(imino)ethyl]pyridine (3, 5) ligands with bulky chiral aliphatic or aromatic terminal groups have been prepared and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR-, mass spectroscopy (EI), and elemental analysis. The complex [CoCl2(BBoMP)]·1/2 CHCl3 (13) (BBoMP: 2, 6-bis(R-(+)-

  基于新的醛亚胺 2, 6-双[(亚氨基)甲基]吡啶 (1, 2, 4, 6) 和酮亚胺 (2, 6-双[(已经制备了具有庞大手性脂肪族或芳香族末端基团的亚氨基乙基]吡啶 (3, 5) 配体，并通过 1H NMR、13C NMR、IR-、质谱 (EI) 和元素分析对其进行了表征。 )]·1/2 CHCl3 (13) (BBoMP: 2, 6-bis(R-(+)-(冰片亚氨基)-甲基}吡啶)在单斜空间群 P21 中结晶，晶胞尺寸：a = 7.6603(11) A, b = 28.3153(14) A, c = 13.537(2) A, V = 2908.1(6) A3, Z = 4. Co 周围的配位球是扭曲的三角双锥体。
• PROCESS FOR THE OXIDATION OF ALKYLAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP3287435A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  Process for oxidising an alkylaromatic compound, said process comprising a step of reacting the alkylaromatic compound with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst comprising iron perchlorate or iron tetrafluoroborate.

  氧化烷基芳香族化合物的工艺，所述工艺包括在由高氯酸铁或四氟硼酸铁组成的催化剂存在下使烷基芳香族化合物与过氧化氢反应的步骤。
• (Py)₂Co(CH₂SiMe₃)₂ As an Easily Accessible Source of “CoR₂”
  作者：Di Zhu、Femke F. B. J. Janssen、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/om901045s

  日期：2010.4.26