<4R^*,4aS^*,6S^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-hydroxy-1,4,4a,7-tetramethyl-spiro<2H-benzocyclohepten-2,2'-<1,3>dithiolane> | 111470-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: <4R^*,4aS^*,6S^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-hydroxy-1,4,4a,7-tetramethyl-spiro<2H-benzocyclohepten-2,2'-<1,3>dithiolane>
• 英文别名: (4'S,4'aR,6'R)-1',4',4'a,7'-tetramethylspiro[1,3-dithiolane-2,2'-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-benzo[7]annulene]-6'-ol
• CAS: 111470-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₈OS₂
• 分子量: 312.541
• InChiKey: WKKLCJBZFYJWLY-BLAOPRAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R^*,4aS^*,6S^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-hydroxy-1,4,4a,7-tetramethyl-spiro<2H-benzocyclohepten-2,2'-<1,3>dithiolane> 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 L-Selectride 、 mercury(II) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (+/-)-guadalupol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a013
• 作为产物：
  描述：

  <5R^*,6S^*>-3-methoxy-2,5,6-trimethyl-6-<2-<(trimethylsilyl)methyl>-2-butenyl>-2-cyclohexen-1-one 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 二氯乙基铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 <4R^*,4aS^*,6S^*>-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydro-6-hydroxy-1,4,4a,7-tetramethyl-spiro<2H-benzocyclohepten-2,2'-<1,3>dithiolane>
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a013

文献信息

• MAJETICH, GEORGE;DEFAUW, JEAN;RINGOLD, CLAY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 50-68
  作者：MAJETICH, GEORGE、DEFAUW, JEAN、RINGOLD, CLAY

  DOI：——

  日期：——