5-phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole | 207738-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 5-Benzenesulfonyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole；5-Benzenesulfonyl-2-(2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole；2-[5-(benzenesulfonyl)benzotriazol-2-yl]-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• CAS: 207738-67-8
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₃S
• 分子量: 581.779
• InChiKey: DULWULFQPBZNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tungstate (VI) dihydrate 、 5-phenylthio-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 5-phenylsulfonyl-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability

  摘要：

  苯并三唑紫外吸收剂，在苯环的5位被电子吸引基团取代时，当加入到汽车涂料中时表现出增强的耐久性和非常低的损耗率。特别是当苯环的3位也被苯基或苯基烷基（如α-叔丁基）取代时，情况尤为明显。当苯环的5位被全氟烷基（如三氟甲基）取代时，这些化合物特别引人关注，因为它们在某些热塑性组合物中具有增强的耐久性、优异的溶解性和优异的色彩性能，当苯环在3位被氢或叔烷基取代时。

  公开号：

  US06166218A1

文献信息

• Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
  申请人：——

  公开号：US20030120083A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.

  提供了一种制备含有苯环5位的全氟烷基（例如三氟甲基）的2H-苯并三唑紫外线吸收剂的方法，其中使用浓硫酸加亚硝酸钠或亚硝基硫酸制取全氟烷基取代的邻硝基苯胺的重氮化物中间体，通过还原手段将中间体还原为相应的5-全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂化合物。还提供了一种新型的一锅法多相反应，用于制备2(2-硝基苯偶氮)取代酚，其是2H-苯并三唑紫外线吸收剂的前体。
• Organic solvent-free process for the preparation of 2-(2-nitrophenylazo)phenols
  申请人：Pastor Daniel Stephen

  公开号：US20050053562A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Provided is a novel one-pot, organic solvent-free process for the preparation of 2-(2-nitrophenylazo) substituted phenols. The 2-(2-nitrophenylazo) substituted phenols are precursors for hydroxyphenylbenzotriazole UV absorbers.

  提供了一种新颖的一锅法，无机溶剂的制备2-(2-硝基苯偶氮基)取代酚的过程。这些2-(2-硝基苯偶氮基)取代酚是羟基苯并三唑紫外吸收剂的前体。
• ONE-POT PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1144391A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• STABILIZED ADHESIVE COMPOSITIONS CONTAINING HIGHLY SOLUBLE, RED-SHIFTED, PHOTOSTABLE BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS AND LAMINATED ARTICLES DERIVED THEREFROM
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1175467A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1305298A2

  公开（公告）日：2003-05-02