benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate hydrochloride | 1431308-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride；benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1431308-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 347.845
• InChiKey: AZSPBPGEQOYGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate hydrochloride 、 4-isopropoxy-2-methoxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以140 mg的产率得到benzyl 5-[cyclopropyl(4-isopropoxy-2-methoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US20140249151A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰氧基硼氢化钠 、 benzyl 5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate 、 环丙胺 、 羟基甲酸酯 、 1,2-二氯乙烷 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 以obtaining a mixture (3.26 g) of benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate monohydrochloride的产率得到benzyl 5-(cyclopropylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种化合物，作为药物组合物的活性成分，用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1相关疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。[解决方案] 发现一种取代了酰胺基的双环杂环化合物（当环己烷环与只有一个氮原子作为杂原子的5-至6-元单环杂环融合时形成双环杂环），例如（杂）芳基酰胺基或类似物或其药学上可接受的盐，具有出色的选择性抑制11β-HSD1的作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  US09266840B2

文献信息

• US9266840B2
  申请人：——

  公开号：US9266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140249151A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  [Problem] To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.

  提供一种化合物，作为药物组合物的有效成分，用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基（如（杂）芳酰胺基等）或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物（当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物），发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。
• Bicyclic heterocyclic compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09266840B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.

  提供一种化合物，作为药物组合物的活性成分，用于治疗11β-羟基类固醇脱氢酶1相关疾病，如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。[解决方案] 发现一种取代了酰胺基的双环杂环化合物（当环己烷环与只有一个氮原子作为杂原子的5-至6-元单环杂环融合时形成双环杂环），例如（杂）芳基酰胺基或类似物或其药学上可接受的盐，具有出色的选择性抑制11β-HSD1的作用。因此，本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛（尤其是神经性疼痛或纤维肌痛）、糖尿病（尤其是2型糖尿病）、胰岛素抵抗等。