[(1R,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester | 120888-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(1R,2R,3aS,9aR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-prop-2-enyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-yl]oxy]acetate
• CAS: 120888-23-5
• 化学式: C₃₃H₃₈O₆Si
• 分子量: 558.747
• InChiKey: HBTFYFLQTNFGQK-QZWXMGDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 重氮甲烷 、 吡啶 、 甲醇 、 苯基氯化硒 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [(1R,2R,3aS,9aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((E)-(R)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy)-acetic acid methyl ester 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370