((1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-hydroxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy)-acetic acid methyl ester | 120888-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-hydroxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(1S,2R,3aS,9aR)-2-hydroxy-1-prop-2-enyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-yl]oxy]acetate
• CAS: 120888-22-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: XNGIOQHYCPWERJ-FJXFWJLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-hydroxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 18-冠醚-6 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 2-[[(1R,2R,3aS,9aR)-1-[(E)-3-acetyloxyprop-1-enyl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,9aR)-5-Methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-1-ol 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 lithium 1-butanethiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ((1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-hydroxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370