2-((dimethylamino)methylene)succinonitrile | 139768-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((dimethylamino)methylene)succinonitrile
• 英文别名: 1-(N,N-dimethylamino)-2,3-dicyanoprop-1-ene；2-(dimethylaminomethylidene)butanedinitrile
• CAS: 139768-34-6
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: DHSUDCKRLGCNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((dimethylamino)methylene)succinonitrile 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate 、 盐酸二甲胺 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-((dimethylamino)methylene)succinonitrile as light yellow oil (2 g, crude)的产率得到2-((dimethylamino)methylene)succinonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20150284395A1

文献信息

• Pesticidal 1-arylpyrrole compositions and method of use thereas
  申请人：Rhone-Poulenc AG Company

  公开号：US05506260A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Substituted-1-arylpyrrole compounds of general formula (I) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. Preferred compounds are the compounds of general formula (I) ##STR1## wherein typically preferred substituents are: X is halogen or a group R.sup.5 S(O).sub.n, in which n is 0, 1, or 2 and R.sup.5 is CH.sub.3, CF.sub.3, CCl.sub.3, CF.sub.2 Cl, CFCl.sub.2, CF.sub.2 Br, CHF.sub.2, CHCl.sub.2 or CHClF; R.sup.1 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, SCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; R.sup.2 is CN; R.sup.3 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; Y is CF.sub.3, CF.sub.3 O, H, F, Cl or Br; X.sup.1 and X.sup.4 are individually H, F, Cl, Br, CH.sub.3, OCH.sub.3 or SCH.sub.3 ; and X.sup.2 and X.sup.3 are each H.

  通式（I）所示的取代-1-芳基吡咯化合物，可用作杀虫剂，特别是用于控制昆虫、蜘蛛和线虫。描述了制备这些化合物及其中间体的过程。此外，提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。通常首选的化合物是通式（I）中的化合物：##STR1## 其中通常首选的取代基为：X为卤素或R.sup.5S（O）.sub.n基团，其中n为0、1或2，R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF；R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3，可选地取代；R.sup.2为CN；R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3，可选地取代；Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br；X.sup.1和X.sup.4各自为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3；X.sup.2和X.sup.3各自为H。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。