(S)-cyclohexyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane | 329356-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-cyclohexyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane
• CAS: 329356-55-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: UPVBONDGJBMWBW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-cyclohexyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-[2-cyclohexyl-2-(cyclopenta-1,4-dienyl)ethyl]diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基膦配体制备阳离子半夹心钌（II）配合物的新途径

  摘要：

  通式 C5H5CH2CH(R)PR'2 的光学活性环戊二烯基连接的磷烷配体 Ln (R = Ph, R' = Ph, L1; R = Ph, R' = Cy, L2; R = mesityl, R' = Ph, L3) 和 C5H5CH(R)CH2PPh2 (R = Cy, L4; R = Bzl, L5) 是通过 1-R-spiro[2.4]hepta-4,6-diene (R = Ph, Cy , 甲基, 苄基), 与磷化锂 LiPR'2 (Ar = Ph, Cy)。配体Ln与[RuH(η5-C7H11)2][BF4]在乙腈中回流反应得到双(乙腈)钌(II)配合物[Ru(η5-C5H4(C2H3R)PR'2-κP)(CH3CN) )2][BF4]，其中配体通过环戊二烯基和磷烷部分与金属配位，形成螯合物，产量几乎是定量的。这些配合物是香叶醇氧化还原异构化的活性催化剂，可提供手性香茅醛，但对映选择性较低。它们还催化

  DOI：

  10.1002/ejic.200300934
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-cyclohexyl-1,2-ethanediol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-cyclohexyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基膦配体制备阳离子半夹心钌（II）配合物的新途径

  摘要：

  通式 C5H5CH2CH(R)PR'2 的光学活性环戊二烯基连接的磷烷配体 Ln (R = Ph, R' = Ph, L1; R = Ph, R' = Cy, L2; R = mesityl, R' = Ph, L3) 和 C5H5CH(R)CH2PPh2 (R = Cy, L4; R = Bzl, L5) 是通过 1-R-spiro[2.4]hepta-4,6-diene (R = Ph, Cy , 甲基, 苄基), 与磷化锂 LiPR'2 (Ar = Ph, Cy)。配体Ln与[RuH(η5-C7H11)2][BF4]在乙腈中回流反应得到双(乙腈)钌(II)配合物[Ru(η5-C5H4(C2H3R)PR'2-κP)(CH3CN) )2][BF4]，其中配体通过环戊二烯基和磷烷部分与金属配位，形成螯合物，产量几乎是定量的。这些配合物是香叶醇氧化还原异构化的活性催化剂，可提供手性香茅醛，但对映选择性较低。它们还催化

  DOI：

  10.1002/ejic.200300934