(2R)-2-hydroxyhex-5-enoic acid methyl ester | 201539-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-hydroxyhex-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-hydroxyhex-5-enoate；(R)-2-Hydroxy-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 201539-38-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: WJPMKYUDTXODKV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-hydroxyhex-5-enoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-[4,7,10-tris(2-tertiary-butoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-yl] hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CONTRAST AGENT FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  [FR] NOUVEL AGENT DE CONTRASTE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一类新的通式（I）化合物、其钆3+螯合物、制备上述化合物的方法以及上述化合物作为 MRI 造影剂的用途。通式 (I)

  公开号：

  WO2022194777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-5-己酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 formate dehydrogenase 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 D-2-hydroxh-4-methylvalerate dehydrogenase 、 Tris buffer 、 sodium formate 、 磷脂酶B 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-2-hydroxyhex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和α-羟基酸的对映选择性合成

  摘要：

  （S）和（R）-2-羟基己5-烯酸以及（S）-和（R）-2-羟基庚6-烯酸以优异的收率和对映体过量（> 99％ee）制备酶催化酯的水解并在单锅法中还原酮，从而生成相应的α-酮酯。（S）-2-羟基戊-4-烯酸的对映选择性合成是通过使烯丙基溴和铟金属衍生的试剂与水合草酸8-苯基薄荷基乙二酸酯的水合物反应而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00571-5

文献信息

• [EN] NEW CONTRAST AGENT FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] NOUVEL AGENT DE CONTRASTE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022194777A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a new class of compounds of general formula (I), the Gd3+chelate complexes thereof, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents. Formula (I)

  本发明涉及一类新的通式（I）化合物、其钆3+螯合物、制备上述化合物的方法以及上述化合物作为 MRI 造影剂的用途。通式 (I)
• Enantioselective synthesis of unsaturated α-hydroxy acids
  作者：Jacqueline A. Macritchie、Alan Silcock、Christine L. Willis

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00571-5

  日期：1997.12

  (S)- and (R)-2-Hydroxyhex-5-enoic acid and (S)- and (R)-2-hydroxyhept-6-enoic acid were prepared in excellent yields and enantiomeric excesses (>99% ee) from the corresponding α-keto esters by the enzyme catalysed hydrolysis of the ester and reduction of the ketone in a single pot process. The enantioselective synthesis of (S)-2-hydroxypent-4-enoic acid was achieved via reaction of the reagent derived

  （S）和（R）-2-羟基己5-烯酸以及（S）-和（R）-2-羟基庚6-烯酸以优异的收率和对映体过量（> 99％ee）制备酶催化酯的水解并在单锅法中还原酮，从而生成相应的α-酮酯。（S）-2-羟基戊-4-烯酸的对映选择性合成是通过使烯丙基溴和铟金属衍生的试剂与水合草酸8-苯基薄荷基乙二酸酯的水合物反应而实现的。
• TW2023/2543
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——