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(R)-tert-butyl 2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetate | 1190850-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetate
英文别名
tert-butyl 2-[(2R)-1-azido-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxyacetate
(R)-tert-butyl 2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetate化学式
CAS
1190850-95-3
化学式
C16H23N3O4
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
CKYXOIBJZLAWML-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetate三异丙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到(R)-2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型短杆菌肽 S 类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    描述了环状阳离子抗菌肽短杆菌肽 S 的三种新类似物的合成。这些衍生物含有修饰的转角区,其中 DPhe-Pro 基序已被限制性呋喃糖氨基酸或灵活的线性氨基乙氧基乙酸部分取代。结构分析揭示了与 GS 相比,修饰的转角区域的构象变化。然而,这些化合物的生物学特征类似于短杆菌肽 S 和先前描述的类似物。© 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,魏因海姆。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900460
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯(R)-3-azido-1-O-benzyl-1,2-propanediol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以64%的产率得到(R)-tert-butyl 2-[1-azido-3-(benzyloxy)propan-2-yloxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    新型短杆菌肽 S 类似物的合成和生物学评价
    摘要:
    描述了环状阳离子抗菌肽短杆菌肽 S 的三种新类似物的合成。这些衍生物含有修饰的转角区,其中 DPhe-Pro 基序已被限制性呋喃糖氨基酸或灵活的线性氨基乙氧基乙酸部分取代。结构分析揭示了与 GS 相比,修饰的转角区域的构象变化。然而,这些化合物的生物学特征类似于短杆菌肽 S 和先前描述的类似物。© 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,魏因海姆。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900460
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel Gramicidin S Analogues
    作者:Adriaan Willem Tuin、Dimitrios Konstantinos Palachanis、Annelies Buizert、Gijsbert Marnix Grotenbreg、Emile Spalburg、Albert J. de Neeling、Roos H. Mars-Groenendijk、Daan Noort、Gijsbert A. van der Marel、Herman S. Overkleeft、Mark Overhand
    DOI:10.1002/ejoc.200900460
    日期:2009.9
    The synthesis of three new analogues of the cyclic cationic antimicrobial peptide Gramicidin S is described. These derivatives contain a modified turn region in which the DPhe-Pro motif has been replaced by a constrained furanoid sugar amino acid or a flexible linear aminoethoxy acetic acid moiety. Structural analysis revealed conformational changes in the modified turn region compared to GS. The biological
    描述了环状阳离子抗菌肽短杆菌肽 S 的三种新类似物的合成。这些衍生物含有修饰的转角区,其中 DPhe-Pro 基序已被限制性呋喃糖氨基酸或灵活的线性氨基乙氧基乙酸部分取代。结构分析揭示了与 GS 相比,修饰的转角区域的构象变化。然而,这些化合物的生物学特征类似于短杆菌肽 S 和先前描述的类似物。© 2009 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,魏因海姆。
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