(9S,11E)-16-(hydroxymethyl)-12-methyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one | 1552314-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (9S,11E)-16-(hydroxymethyl)-12-methyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
• 英文别名: (9S,11E)-16-(hydroxymethyl)-12-methyl-3,7,14,17,23-pentazapentacyclo[13.6.2.12,5.04,9.018,22]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15(23),16,18,20-octaen-6-one
• CAS: 1552314-24-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 375.43
• InChiKey: ORLLOCHZNWYDKE-JVOXIWMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-allyl-2,4-dioxopiperidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (9S,11E)-16-(hydroxymethyl)-12-methyl-3,7,14,17,23-pentaazapentacyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,11,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1