2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoroacetic acid | 1027514-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoroacetic acid
• 英文别名: (4-tert-Butylphenyl)difluoroacetic acid；2-(4-tert-butylphenyl)-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 1027514-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₂
• 分子量: 228.239
• InChiKey: SQCCTMODTJDWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoroacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三氯溴甲烷 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(bromodifluoromethyl)-4-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用 18F-氟化物对 Aryl-CF3 和 Aryl-CHF2 进行银介导的 18F 标记

  摘要：

  我们报告了应用银介导的卤素交换与 [18F] 氟化物从芳基CF2Br 和芳基CHFCl 前体合成[18F]芳基CF3 和[18F]芳基CHF2 衍生物。在没有 Ag(I)OTf 的情况下，这两类底物在室温下都不会发生反应；该结果证明了银 (I) 作为一种在非常温和的条件下诱导 18F 掺入的手段的有益作用。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560592
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-碘苯 在 水 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  用 18F-氟化物对 Aryl-CF3 和 Aryl-CHF2 进行银介导的 18F 标记

  摘要：

  我们报告了应用银介导的卤素交换与 [18F] 氟化物从芳基CF2Br 和芳基CHFCl 前体合成[18F]芳基CF3 和[18F]芳基CHF2 衍生物。在没有 Ag(I)OTf 的情况下，这两类底物在室温下都不会发生反应；该结果证明了银 (I) 作为一种在非常温和的条件下诱导 18F 掺入的手段的有益作用。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560592

文献信息

• Direct Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids under Transition Metal-Free Conditions
  作者：Xiang Li、Siyu Li、Suyan Sun、Fan Yang、Weiguo Zhu、Yu Zhu、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201501028

  日期：2016.5.19

  An efficient and generally applicable protocol for decarboxylative coupling of α,α‐difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents has been developed, affording α,α‐difluoromethylated alkynes bearing various functional groups in moderate to excellent yields. Remarkably, this potassium persulfate (K2S2O8)‐promoted reaction employs water as solvent under transition metal‐free conditions

  已经开发出一种有效且普遍适用的方案，用于将α，α-二氟代芳酸与乙炔基苯并恶唑酮（EBX）试剂进行脱羧偶联，从而以中等至极好的收率提供带有各种官能团的α，α-二氟甲基化炔烃。值得注意的是，这种过硫酸钾（K 2 S 2 O 8）促进的反应在无过渡金属的条件下将水用作溶剂，从而为α，α-二氟甲基化炔烃提供了绿色的合成方法。
• Copper-catalyzed cascade radical cyclization of alkynoates: construction of aryldifluoromethylated coumarins
  作者：Piaopiao Zeng、Xiaoxiao Huang、Wei Tang、Zhiwei Chen

  DOI：10.1039/d1ob01754c

  日期：——

  Synthesis of a variety of aryldifluoromethylated coumarins by cascade radical cyclization reactions in systems where alkynoates and α,α-difluoroarylacetic acids coexist, using (NH₄)₂S₂O₈ as oxidant and CuI as catalyst. The transformation was accomplished under mild conditions.

  在存在炔酸酯和α，α-二氟芳基乙酸共存的体系中，使用(NH4)2S2O8作为氧化剂，CuI作为催化剂，通过级联自由基环化反应合成各种芳基二氟甲基香豆素。该转化在温和条件下完成。
• Metal-free, oxidative decarboxylation of aryldifluoroacetic acid with the formation of the ArS–CF₂ bond
  作者：Yifang Zhang、Qian Wang、Yi Peng、Haiying Gong、Hua Chen、Hongmei Deng、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1039/d1ob01165k

  日期：——

  A metal-free, oxidative decarboxylative reaction of aryldifluoroacetic acids with diaryl disulfides or thiols under mild reaction conditions has been developed. This is an efficient and straightforward radical cross-coupling method for the synthesis of diverse aryldifluoromethylthio ethers in moderate to excellent yields.

  已经开发了在温和反应条件下芳基二氟乙酸与二芳基二硫化物或硫醇的无金属氧化脱羧反应。这是一种有效且直接的自由基交叉偶联方法，用于以中等至优异的产率合成多种芳基二氟甲硫醚。
• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed decarboxylative <i>meta</i>-C–H difluoromethylation
  作者：Huaxin Zhao、Guobin Ma、Xiaojuan Xie、Yong Wang、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1039/c9cc00984a

  日期：——

  A palladium(II)-catalyzed decarboxylative meta-selective C–H difluoromethylation of arenes has been developed from easily accessible difluoroacetic acids. Initial mechanistic studies disclosed that a reasonable migratory insertion is involved in this meta-C–H functionalization.

  芳烃的钯（II）催化脱羧间选择性CH-H二氟甲基化反应是从容易获得的二氟乙酸中开发出来的。最初的力学研究表明，这种meta -C–H功能化涉及合理的迁移插入。
• ORGANIC ELECTRONIC COMPONENT HAVING A CHARGE CARRIER GENERATION LAYER AND THE USE OF A ZINC COMPLEX AS A P-TYPE DOPANT IN CHARGE CARRIER GENERATION LAYERS
  申请人：OSRAM OLED GmbH

  公开号：US20180277778A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to an organic electronic component ( 100 ) comprising at least one charge generation layer ( 5 ) which has an organically p-doped region ( 5 a ) that contains a zinc complex as a p-dopant, said zinc complex in turn containing at least one ligand L of the following structure: formula (I) wherein R1 and R2 can be oxygen, sulphur, selenium, NH or NR4 independently from one another, wherein R4 is selected from the group containing alkyl or aryl and which can be bonded to R3; and wherein R3 is selected from the group containing alkyl, long-chain alkyl, cycloalkyl, halogen alkyl, at least partially halogenated long-chain alkyl, halogen cycloalkyl, aryl, arylene, halogen aryl, heteroaryl, heteroarylene, heterocyclic alkylene, heterocycloalkyl, halogen heteroaryl, alkenyl, halogen alkenyl, alkynyl, halogen alkynyl, ketoaryl, halogen ketoaryl, ketoheteroaryl, ketoalkyl, halogen ketoalkyl, ketoalkenyl, halogen ketoalkenyl, halogen alkyl aryl, and halogen alkyl heteroaryl, wherein, for suitable groups, one or a number of non-adjacent CH2 groups can be replaced by —O—, —S—, —NH—, —NR ∘∘∘ —, —SiR ∘ R ∘∘ —, —CO—, —COO—, —COR ∘ OR ∘∘ —, —OCO—, —OCO—O—, —SO2-, —S—CO—, —CO—S—, —O—CS—, —CS—O—, —CY1=CY2 or —C≡C— independently from one another, and in such a way that O and/or S atoms are not directly bonded to one another, and are replaced optionally with aryl- or heteroaryl preferably containing between 1 and 30 C atoms (terminal CH3 groups are understood to be CH2 groups in the sense of CH2-H). The invention further relates to the use of a zinc complex as a p-dopant in charge generation layers.

  本发明涉及一种有机电子元件（100），包括至少一个具有有机p-掺杂区域（5a）的电荷生成层（5），该区域含有锌络合物作为p-掺杂剂，所述锌络合物又包含至少一个具有以下结构的配体L：式（I），其中R1和R2可以分别独立地为氧、硫、硒、NH或NR4，其中R4选自含有烷基或芳基的基团，可以与R3结合；R3选自含有烷基、长链烷基、环烷基、卤代烷基、至少部分卤代长链烷基、卤代环烷基、芳基、芳烯基、卤代芳基、杂环芳基、杂环芳烯基、杂环烷基、卤代杂环芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮基芳基、卤代酮基芳基、酮基杂环芳基、酮基烷基、卤代酮基烷基、酮基烯基、卤代酮基烯基、卤代烷基芳基和卤代烷基杂环芳基的基团，对于适当的基团，一个或多个非相邻的CH2基团可以被—O—、—S—、—NH—、—NR∘∘∘—、—SiR∘R∘∘—、—CO—、—COO—、—COR∘OR∘∘—、—OCO—、—OCO—O—、—SO2-、—S—CO—、—CO—S—、—O—CS—、—CS—O—、—CY1=CY2或—C≡C—中的一个或多个代替，且使O和/或S原子不直接结合，可选地用含有1至30个C原子的芳基或杂环芳基替换（末端CH3基团在CH2-H的意义上被理解为CH2基团）。该发明还涉及在电荷生成层中使用锌络合物作为p-掺杂剂。