(1S,5S)-7-endo-8-exo-dibenzoyloxy-6-exo-benzyloxymethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one | 171357-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-7-endo-8-exo-dibenzoyloxy-6-exo-benzyloxymethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one
• CAS: 171357-44-1
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₇
• 分子量: 487.509
• InChiKey: XZEGNBWPCMNLOC-GIDFYXQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-7-endo-8-exo-dibenzoyloxy-6-exo-benzyloxymethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 (1S,5S)-6-exo-benzyloxymethyl-3-dimethylamino-7-endo-hydroxy-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]oct-3-ene-8-exo-yl 3,6-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-allppyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allosamidin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00172-3
• 作为产物：
  描述：

  氨甲酸,3,4-二(苯甲酰氧基)-2-羟基-5-(羟甲基)环戊基-,乙基酯,1S-(1.α.,2.α.,3.β.,4.α.,5.β.)- 在 三氟甲磺酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,5S)-7-endo-8-exo-dibenzoyloxy-6-exo-benzyloxymethyl-2-oxa-4-azabicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allosamidin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00172-3