2-amino-3-(phenylthio)pyridine | 64064-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-3-(phenylthio)pyridine
• 英文别名: 2-Amino-3-phenylthio-pyridin；3-phenylsulfanyl-pyridin-2-ylamine；3-(phenylthio)pyridin-2-amine；2-Amino-3-phenylthio pyridine；3-phenylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 64064-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: URBIZDKERKNRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(phenylthio)pyridine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-bromo-3-(phenylsulfanyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。

  公开号：

  US20090156603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-(phenylthio)pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.08h， 生成 2-amino-3-(phenylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。

  公开号：

  US20090156603A1

文献信息

• Isomeric phenylthioimidazo[1,2-a]pyridines as anthelmintics
  作者：Richard J. Bochis、Leonard E. Olen、M. H. Fisher、Robert A. Reamer、George Wilks、Joyce E. Taylor、George Olson

  DOI：10.1021/jm00144a022

  日期：1981.12

  synthesized by reacting the appropriate 2-aminopyridine and methyl chloroacetylcarbamate. Steric hindrance in the 2,6-disubstituted derivative resulted in the formation of the isomeric 3-substituted analogue as the major product. Carbon-13 NMR proved useful in the structural assignments in this series. None of the analogues exhibited the potency of methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo[1,2-alpha]pyridine-2-carbamate

  制备了一系列异构的咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸酯]作为驱虫药进行测试。通过使合适的2-氨基吡啶和氯乙酰氨基甲酸甲酯反应合成类似物。2，6-二取代衍生物中的立体位阻导致形成异构体3-取代类似物作为主要产物。碳13 NMR被证明可用于该系列的结构任务。当在小鼠中针对双歧杆菌（Nematospiroides dubius）进行测试时，类似物均未显示出6-（苯基亚磺酰基）咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸甲酯]的效力。
• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain 6-substituted-2-pyridinamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04237300A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些替代在2-或3-位的带有取代氨基团的咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096264A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。