(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol | 925423-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
• 英文别名: (3,5-Ditert-butyl-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 925423-08-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: NUQYSZLSDDWTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (R)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Pseudo-C₃-Symmetric Titanium Alkoxide with Propeller-Like Chirality

  摘要：

  An enantiopure amine tris(phenolate) ligand containing a single stereogenic center has been used to control the propeller-like chirality of a derived pseudo-C-3-symmetric titanium isopropoxide complex with excellent levels of diastereocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol062655w
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到(2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有酚醚或酚盐侧臂的侧桥Cyclam过渡金属配合物

  摘要：

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.003

文献信息

• Side-bridged cyclam transition metal complexes bearing a phenolic ether or a phenolate pendent arm
  作者：Ryan E. Mewis、Stephen J. Archibald

  DOI：10.1016/j.poly.2019.08.003

  日期：2019.10

  corresponding Cu(II) complex. UV–Vis data for [Ni(L1)]2+ suggests that the Ni(II) ion may be 4 or 6 coordinate whereas the Cu(II) ion in [Cu(L1)]2+ is five coordinate. The Ni(II) ion in the crystal structure of [Ni(L2)][(ClO4)2] possesses a distorted square-planar geometry in which the phenolic ether pendent arm is not involved in the coordination sphere. The cyclam ligand in this complex adopts a trans-II

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。
• Synthesis of Tröger's base derived ligands: PHZ-derivatized ligand with pendant donor arms
  作者：Carissa S. Hampton、Michael Harmata

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.056

  日期：2016.10

  A cyclic diamine ligand whose core structure was derived from Troger's base, and included additional pendant arms containing ancillary donor coordination sites was prepared and coordination with transition metals attempted. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
• Bulky Selenium Ligand Stabilized <i>Trans</i> ‐Palladium Dichloride Complexes as Catalyst for Silver‐Free Decarboxylative Coupling of Coumarin‐3‐Carboxylic Acids
  作者：Neha Meena、Sunil Kumar、Vikki N. Shinde、S. Rajagopala Reddy、Himanshi、Nattamai Bhuvanesh、Anil Kumar、Hemant Joshi

  DOI：10.1002/asia.202101199

  日期：2022.2

  chlorine atom through Cl−Pd−Cl rotor. The coalescence of proton signals at elevated temperatures shows selenium inversion in the molecular rotors. The molecular rotors showed excellent efficiency as catalyst for decarboxylative Heck-coupling reaction.

  已经合成了三种新的分子转子复合物，其中 Cl-Pd-Cl 转子辐条连接到 Se-Pd-Se 轴上。分子转子显示氯原子通过 Cl-Pd-Cl 转子的旋转。高温下质子信号的合并表明分子转子中的硒反转。分子转子作为脱羧Heck偶联反应的催化剂表现出优异的效率。
• Enantiopure Pseudo-<i>C</i>₃-Symmetric Titanium Alkoxide with Propeller-Like Chirality
  作者：Philip Axe、Steven D. Bull、Matthew G. Davidson、Carly J. Gilfillan、Matthew D. Jones、Diane E. J. E. Robinson、Luke E. Turner、William L. Mitchell

  DOI：10.1021/ol062655w

  日期：2007.1.1

  An enantiopure amine tris(phenolate) ligand containing a single stereogenic center has been used to control the propeller-like chirality of a derived pseudo-C-3-symmetric titanium isopropoxide complex with excellent levels of diastereocontrol.