Benzothieno<3,2-e>benzo-1,2-oxathiin 5,11,11-Trioxide | 74671-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Benzothieno<3,2-e>benzo-1,2-oxathiin 5,11,11-Trioxide
• 英文别名: [1]benzothiolo[3,2-c][2,1]benzoxathiine 5,11,11-trioxide
• CAS: 74671-85-5
• 化学式: C₁₄H₈O₄S₂
• 分子量: 304.347
• InChiKey: RXTVRDHNKQYTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothieno<3,2-e>benzo-1,2-oxathiin 5,11,11-Trioxide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到Benzothieno<3,2-e>benzo-1,2-oxathiin 5,5,11,11-Tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩并[3,2-b]苯并[b]噻吩二砜的新反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02401716
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-Dioxo-3-propylamino-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-2-yl)-benzenesulfinic acid; compound with propylamine 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 Benzothieno<3,2-e>benzo-1,2-oxathiin 5,11,11-Trioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩并[3,2-b]苯并[b]噻吩二砜的新反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02401716

文献信息

• UDRE V. EH.; LUKEVITS EH. YA.; KEMME A. A.; BLEJDELIS YA. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 3, 320-323
  作者：UDRE V. EH.、 LUKEVITS EH. YA.、 KEMME A. A.、 BLEJDELIS YA. YA.

  DOI：——

  日期：——