N-ethyl-N-{2-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide | 1410039-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-{2-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-Ethyl-N-{2-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide；N-ethyl-N-[2-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]ethyl]-2-(triazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1410039-03-0
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇O
• 分子量: 405.435
• InChiKey: AUMOTWAESCIQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 水 、 silver(I) acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-ethyl-N-{2-[1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。

  公开号：

  US20140081025A1