(3-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl)-acetonitrile | 1111638-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: {3-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl}-acetonitrile；2-[3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4-[2-[[(2S)-2-hydroxypropyl]amino]pyrimidin-4-yl]pyrazol-1-yl]acetonitrile
• CAS: 1111638-34-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O₃S
• 分子量: 514.567
• InChiKey: PLMOILAWRBQYSB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl)-acetonitrile 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到[4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-pyrazol-1-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8
• 作为产物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 、 [3-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-(2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-pyrazol-1-yl]-acetonitrile 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 220 mg (72%) of {3-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl}-acetonitrile (C-1-6) as a foam from methyl tert-butyl ether的产率得到(3-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-4-[2-((S)-2-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyrazol-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090221608A1

文献信息

• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.