4-fluoro-7-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine | 1402003-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-fluoro-7-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-fluoro-7-methoxy-1,3-benzothiazole-2-amine；4-fluoro-7-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine；4-Fluoro-7-methoxybenzo[D]thiazol-2-amine
• CAS: 1402003-94-4
• 化学式: C₈H₇FN₂OS
• 分子量: 198.221
• InChiKey: IQXRVJKGCASHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-7-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.89 g的产率得到2-chloro-4-fluoro-7-methoxy-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。

  公开号：

  US20190040039A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-5-甲氧基苯基)硫脲 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到4-fluoro-7-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Bicyclic pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09067934B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其医药上可接受的盐，其中化合物的结构符合此处定义的公式I。同时还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• STK4 inhibitors for treatment of hematologic malignancies
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10710978B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  本申请涉及式（I′）化合物： 调节激酶（如 STK4）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶（如 STK4）调节有关的疾病或紊乱的方法。
• Piperidine derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10851079B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis, multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、耐多药结核菌和/或非结核酸性无菌细菌具有优异抗菌活性的化合物。由式[I]代表的化合物： (式中，各符号如所附说明书所述）的化合物或其盐类可用于诊断、预防和/或治疗结核病。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2691393A1

  公开（公告）日：2014-02-05