(R)-1-(2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine | 925423-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-(3,5-ditert-butyl-2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 925423-03-6
• 化学式: C₂₃H₃₃NO
• 分子量: 339.521
• InChiKey: JYFWBLLBJLZGTD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Pseudo-C₃-Symmetric Titanium Alkoxide with Propeller-Like Chirality

  摘要：

  An enantiopure amine tris(phenolate) ligand containing a single stereogenic center has been used to control the propeller-like chirality of a derived pseudo-C-3-symmetric titanium isopropoxide complex with excellent levels of diastereocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol062655w
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 lead(IV) acetate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 (R)-1-(2-benzyloxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Pseudo-C₃-Symmetric Titanium Alkoxide with Propeller-Like Chirality

  摘要：

  An enantiopure amine tris(phenolate) ligand containing a single stereogenic center has been used to control the propeller-like chirality of a derived pseudo-C-3-symmetric titanium isopropoxide complex with excellent levels of diastereocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol062655w

文献信息

• Enantiopure Pseudo-<i>C</i>₃-Symmetric Titanium Alkoxide with Propeller-Like Chirality
  作者：Philip Axe、Steven D. Bull、Matthew G. Davidson、Carly J. Gilfillan、Matthew D. Jones、Diane E. J. E. Robinson、Luke E. Turner、William L. Mitchell

  DOI：10.1021/ol062655w

  日期：2007.1.1

  An enantiopure amine tris(phenolate) ligand containing a single stereogenic center has been used to control the propeller-like chirality of a derived pseudo-C-3-symmetric titanium isopropoxide complex with excellent levels of diastereocontrol.