(3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)methanamine | 1227010-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)methanamine
• CAS: 1227010-17-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₈
• 分子量: 431.527
• InChiKey: LULILWZBQZQGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)methanamine 在 咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 N-N'-(4-iodophenyl)-(3,5-di(O-triethylene glycol)benzyl)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  动态共价键的模板化发色团组装

  摘要：

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。

  DOI：

  10.1002/anie.201507186
• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  将水溶性树枝状电子供体和电子受体——酞菁和苝二酰亚胺——固定在单壁碳纳米管上

  摘要：

  光谱学和显微镜的互补使用揭示了半导体单壁碳纳米管 (SWNT) 与强树枝状电子受体 - 苝二亚胺 - 或强树枝状电子供体 - 酞菁之间的相互作用。重要的是，苝二酰亚胺/SWNT 电子供体-受体杂化物的稳定性随着树枝状聚合物生成的增加而降低。两种影响被认为是造成这种趋势的原因。随着树枝状大分子生成的增加，我们增强了 (i) 亲水性和 (ii) 所得苝二酰亚胺的体积。这两种效应是协同的，反过来又降低了对 SWNT 的固定强度。另一方面，由于酞菁的较大尺寸，酞菁/SWNT电子供体-受体杂化物，没有揭示对树枝状聚合物产生如此明显的依赖性。几项光谱证实，不同的基态和激发态相互作用占主导地位，并且动力学和光谱学上充分表征的自由基离子对状态在几皮秒内形成。

  DOI：

  10.1021/ja100065h