allyl 4-methoxy-2-methylphenyl selenide | 934996-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: allyl 4-methoxy-2-methylphenyl selenide
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-1-prop-2-enylselanylbenzene
• CAS: 934996-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₄OSe
• 分子量: 241.192
• InChiKey: RBDOKXCPYGODSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-methoxy-2-methylphenyl selenide 在 喹啉 作用下， 反应 1.0h， 以13%的产率得到2,7-dimethyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  可再生的断裂链2,3-二氢苯并[ b ]硒烯-5-醇抗氧化剂

  摘要：

  通过对适当取代的烯丙基4-甲氧基苯基硒化物进行微波诱导的硒基-克莱森重排/分子内马氏化学加氢精制，然后由三溴化硼诱导的O-去甲基化，制备一系列2,3-二氢苯并[ b ]硒烯-5-醇抗氧化剂。测定了新型抗氧化剂在水相中含有N-乙酰半胱氨酸作为硫醇还原剂的水/氯苯两相体系中抑制亚油酸引发的亚油酸过氧化的能力。由过氧化抑制率R inh决定的抗氧化效率随甲基取代的增加而增加（R inh = 46-26μM/ h），但没有一种化合物能与α-生育酚相匹配（R inh = 22μM/ h）。在硫醇再生剂存在下，由抑制时间T inh确定的可再生性随甲基取代的增加而降低。因此，在未取代的化合物5a抑制过氧化超过320分钟的条件下，α-生育酚作用90分钟，三甲基化抗氧化剂5g作用仅60分钟。使用抗氧化剂5a在过氧化过程中以一定间隔对水相进行取样显示，N-乙酰基半胱氨酸随时间被连续氧化为相应的二硫化物。在没有再

  DOI：

  10.1021/jo0700023
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 allyl 4-methoxy-2-methylphenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  可再生的断裂链2,3-二氢苯并[ b ]硒烯-5-醇抗氧化剂

  摘要：

  通过对适当取代的烯丙基4-甲氧基苯基硒化物进行微波诱导的硒基-克莱森重排/分子内马氏化学加氢精制，然后由三溴化硼诱导的O-去甲基化，制备一系列2,3-二氢苯并[ b ]硒烯-5-醇抗氧化剂。测定了新型抗氧化剂在水相中含有N-乙酰半胱氨酸作为硫醇还原剂的水/氯苯两相体系中抑制亚油酸引发的亚油酸过氧化的能力。由过氧化抑制率R inh决定的抗氧化效率随甲基取代的增加而增加（R inh = 46-26μM/ h），但没有一种化合物能与α-生育酚相匹配（R inh = 22μM/ h）。在硫醇再生剂存在下，由抑制时间T inh确定的可再生性随甲基取代的增加而降低。因此，在未取代的化合物5a抑制过氧化超过320分钟的条件下，α-生育酚作用90分钟，三甲基化抗氧化剂5g作用仅60分钟。使用抗氧化剂5a在过氧化过程中以一定间隔对水相进行取样显示，N-乙酰基半胱氨酸随时间被连续氧化为相应的二硫化物。在没有再

  DOI：

  10.1021/jo0700023