methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl-4-methoxyphenyl]butanoate | 205676-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl-4-methoxyphenyl]butanoate
• 英文别名: 2-{4-Methoxy-2-[(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-methyl]-benzyl}-succinic acid dimethyl ester；dimethyl 2-[[4-methoxy-2-[(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl]phenyl]methyl]butanedioate
• CAS: 205676-77-3
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₅
• 分子量: 377.361
• InChiKey: HRPPJVUTQGXEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl-4-methoxyphenyl]butanoate 在 三正丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以81%的产率得到methyl (+/-)-8-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯并ze庚因Gly-Asp模拟物的口服活性非肽玻连蛋白受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990446u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (+/-)-3-carbomethoxy-4-[2-(2,2,2-trifluoroethylamino)methyl-4-methoxyphenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯并ze庚因Gly-Asp模拟物的口服活性非肽玻连蛋白受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990446u

文献信息

• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030125317A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
• Process and intermediates for preparing benzazepines
  申请人：Conde J. Jose

  公开号：US20060194786A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed is a new process and intermediates for preparing benzazepines of Formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明涉及一种制备式(I)苯并氮杂环的新工艺和中间体，其中R1和R2的定义如下。
• Discovery of Orally Active Nonpeptide Vitronectin Receptor Antagonists Based on a 2-Benzazepine Gly-Asp Mimetic
  作者：William H. Miller、Doreen P. Alberts、Pradip K. Bhatnagar、William E. Bondinell、James F. Callahan、Raul R. Calvo、Russell D. Cousins、Karl F. Erhard、Dirk A. Heerding、Richard M. Keenan、Chet Kwon、Peter J. Manley、Kenneth A. Newlander、Stephen T. Ross、James M. Samanen、Irene N. Uzinskas、Joseph W. Venslavsky、Catherine C.-K. Yuan、R. Curtis Haltiwanger、Maxine Gowen、Shing-Mei Hwang、Ian E. James、Michael W. Lark、David J. Rieman、George B. Stroup、Leonard M. Azzarano、Kevin L. Salyers、Brian R. Smith、Keith W. Ward、Kyung O. Johanson、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm990446u

  日期：2000.1.1