3-methoxy-4-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 153469-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-4-(piperidin-1-yldiazenyl)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 153469-81-9
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₂
• 分子量: 397.561
• InChiKey: UZWHSXIPWLXPFK-STDWZSPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到4-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基雌酮3-甲基醚 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methoxy-4-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729

文献信息

• Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes
  作者：Jiří Protiva、Václav Křeček、Luděk Vlk、Hana Malinová、Eva Klinotová、Bohumil Máca、Jiří Urban

  DOI：10.1135/cccc19932729

  日期：——

  Triazene derivatives of estrone and estradiol in position 2 and 4 were prepared. Their reaction with sodium iodide in an acid medium afforded the corresponding iodo derivatives. The ¹H, ¹³C NMR and mass spectra of the compound prepared are discussed.

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。