2,6-dichloro-3-(cyclohex-2-enyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine | 1174517-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-(cyclohex-2-enyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-3-cyclohex-2-en-1-yl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine；2,6-dichloro-3-cyclohex-2-en-1-yl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
• CAS: 1174517-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 335.233
• InChiKey: LNQBDYRIGNZSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TMPMgCl*LiCl 、 3,5-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)pyrazine 、 、 3-溴环己烯 在 copper(I) cyanide lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,6-dichloro-3-(cyclohex-2-enyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  氯吡嗪衍生物的区域和化学选择性多重官能化。在腔肠素合成中的应用

  摘要：

  使用TMPMgCl·LiCl和TMPZnCl·LiCl连续进行氯吡嗪的区域和化学选择性金属化，在被亲电试剂捕获后，可以高收率获得高度官能化的吡嗪。据报道，通过九个步骤（总产量的9％）将其应用于腔肠素（一种生物发光的天然产物，水母维多利亚）中的合成。

  DOI：

  10.1021/ol901275n

文献信息

• Regio- and Chemoselective Multiple Functionalization of Chloropyrazine Derivatives. Application to the Synthesis of Coelenterazine
  作者：Marc Mosrin、Tomke Bresser、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol901275n

  日期：2009.8.6

  Successive regio- and chemoselective metalations of chloropyrazines using TMPMgCl·LiCl and TMPZnCl·LiCl furnish, after trapping with electrophiles, highly functionalized pyrazines in high yields. Application to a synthesis of coelenterazine, a bioluminescent natural product in jellyfish Aequorea victoria, in nine steps (9% overall yield) is reported.

  使用TMPMgCl·LiCl和TMPZnCl·LiCl连续进行氯吡嗪的区域和化学选择性金属化，在被亲电试剂捕获后，可以高收率获得高度官能化的吡嗪。据报道，通过九个步骤（总产量的9％）将其应用于腔肠素（一种生物发光的天然产物，水母维多利亚）中的合成。