2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-nitrophenylmethanol | 14186-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-nitrophenylmethanol
• 英文别名: (2-nitrophenyl)pentafluorophenylmethanol；(2-Nitrophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
• CAS: 14186-37-9
• 化学式: C₁₃H₆F₅NO₃
• 分子量: 319.188
• InChiKey: MRONFLMYEJZBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-nitrophenylmethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-benzyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物。第XXXIII部分。1,2,3,4-四氟ac啶的一些衍生物的合成

  摘要：

  已经制备了2,3,4,5,6-五氟-2'-硝基二苯基甲醇，将其氧化成相应的酮，并还原为氨基和亚硝基衍生物。描述了这些化合物到1,2,3,4-四氟ac啶衍生物的化学，热解和光解环化。

  DOI：

  10.1039/j39660002020
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以281 mg的产率得到2,3,4,5,6-Pentafluor-2'-nitrophenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Copper-Bisphosphine-Initiated Pentafluorophenylation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  在次化学计量的铜-双磷配合物存在下，各种醛和活泼酮与五氟苯基-三甲基硅烷发生五氟苯基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219159

文献信息

• Copper-Bisphosphine-Initiated Pentafluorophenylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Hon Lam、Samantha Brogan、Neil Carter

  DOI：10.1055/s-0029-1219159

  日期：2010.3

  In the presence of substoichiometric quantities of a ­copper-bisphosphine complex, a variety of aldehydes and reactive ketones undergo pentafluorophenylation using pentafluorophenyl­trimethylsilane.

  在次化学计量的铜-双磷配合物存在下，各种醛和活泼酮与五氟苯基-三甲基硅烷发生五氟苯基化反应。
• Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXXIII. The synthesis of some derivatives of 1,2,3,4-tetrafluoroacridine
  作者：P. L. Coe、A. E. Jukes、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39660002020

  日期：——

  2,3,4,5,6-Pentafluoro-2′-nitrodiphenylmethanol has been prepared, oxidised to the corresponding ketone, and reduced to the amino- and nitroso-derivatives. Chemical, pyrolytic, and photolytic cyclisations of these compounds to derivatives of 1,2,3,4-tetrafluoroacridine are described.

  已经制备了2,3,4,5,6-五氟-2'-硝基二苯基甲醇，将其氧化成相应的酮，并还原为氨基和亚硝基衍生物。描述了这些化合物到1,2,3,4-四氟ac啶衍生物的化学，热解和光解环化。