methyl-(S)-1-oxiranylmethylcarbamic acid tert-butyl ester | 866777-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-(S)-1-oxiranylmethylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 866777-94-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: AVKOEXHSNVCYRF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid {(1S,3R,5R)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide 、 methyl-(S)-1-oxiranylmethylcarbamic acid tert-butyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((R)-2-hydroxy-3-[3-[(1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl)amino]-(1S,3R,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20050228014A1
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-3-chloro-2-hydroxy-propyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到methyl-(S)-1-oxiranylmethylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazolone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptors agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型苯并咪唑酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物来治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060276482A1

文献信息

• QUINOLINONE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20100285519A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of Formula (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, the use such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. Wherein; R 1 is hydrogen, halo, hydroxy, C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy; R 2 is C 3-4 alkyl, or C 3-6 cycloalkyl; R 3 is hydrogen or C 1-3 alkyl: R 4 is S(O) 2 R 6 or C(O)R 7 ; R 5 is hydrogen, C 1-3 alkyl, C 2-3 alkyl substituted with —OH or C 1-3 alkoxy, or —CH 2 -pyrydyl; R 6 is C 1-3 alkyl; or R 5 and R 6 taken together from C 3-4 alkylenyl; and R 7 is hydrogen, C 1-3 alkyl, or pyrydyl; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  该发明提供了公式（I）的新型喹啉酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。其中，R1为氢、卤素、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2为C3-4烷基或C3-6环烷基；R3为氢或C1-3烷基；R4为S（O）2R6或C（O）R7；R5为氢、C1-3烷基、C2-3烷基取代的-OH或C1-3烷氧基，或-CH2-吡啶基；R6为C1-3烷基；或R5和R6一起形成C3-4烷基亚乙基；R7为氢、C1-3烷基或吡啶基；或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。
• Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4, receptor agonists
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20080176895A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT, receptor agonists
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20070270457A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新型的喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] QUINOLINONE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINONE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005100350A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of Formula (I). The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, the use such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. Wherein; R1 is hydrogen, halo, hadroxy, C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy; R2 is C3-4 alkyl, or C3-6 cycloakyl; R3 is hydrogen or C1-3 alkyl: R4 is ―S(O)2 R6 or―C(O)R7; R5 is hydrogen, C1-3alkyl, C2-3 alkyl subtituted with -OH or C1-3 alkoxy, or―CH2―pyrydyl; R6 is C1-3 alkyl; or R5 and R6 taken together from C3-4 alkylenyl; and R7 is hydrogen, C1-3alkyl, or pyrydyl; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.

  本发明提供了公式（I）的新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。其中；R1是氢，卤素，羟基，C1-4烷基或C1-4氧基烷基; R2是C3-4烷基或C3-6环烷基; R3是氢或C1-3烷基：R4是-S（O）2R6或-C（O）R7; R5是氢，C1-3烷基，C2-3烷基取代-OH或C1-3氧基烷基，或-CH2-pyrydyl; R6是C1-3烷基; 或R5和R6一起形成C3-4烷基亚烷基; R7是氢，C1-3烷基或pyrydyl; 或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。
• Benzoimidazolone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US20080070923A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides novel benzoimidazolone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了新型苯并咪唑酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。