Acetoacetic acid 3-(N, N-dimethyl)aminopropyl ester | 71784-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Acetoacetic acid 3-(N, N-dimethyl)aminopropyl ester
• 英文别名: 3-dimethylamino-propyl 3-oxo-butanoate；Acetoacetic acid 3-(N,N-dimethyl)aminopropyl ester；3-(dimethylamino)propyl 3-oxobutanoate
• CAS: 71784-33-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: FSVOSOSRDBUQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetoacetic acid 3-(N, N-dimethyl)aminopropyl ester 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物（72-149），并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明，3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3235
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetoacetic acid 3-(N, N-dimethyl)aminopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。

  公开号：

  US05767131A1

文献信息

• Synthesis of new water-soluble dihydropyridine vasodilators.
  作者：MASARU IWANAMI、TADAO SHIBANUMA、MASAHARU FUJIMOTO、RYUTARO KAWAI、KAZUHARU TAMAZAWA、TOICHI TAKENAKA、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.27.1426

  日期：——

  Several kinds of water-soluble dihydropyridine vasodilators were prepared and their vasodilating activities were evaluated. Among them, 2-(N-benzyl-N-methylamino)-ethyl methyl 2, 6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate hydrochloride (YC-93) was found to have outstanding activity and bioavailability. Various synthetic routes for this compound were examined.

  制备了几种水溶性二氢吡啶血管扩张剂，并评估了它们的血管扩张活性。其中，2-（N-苯基-N-甲基氨基）-乙基-甲基-2, 6-二甲基-4-（m-硝基苯基）-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐盐酸盐（YC-93）被发现具有出色的活性和生物利用度。对该化合物的各种合成路线进行了研究。
• 5H-Thiazolo (3,2-a) pyrimidine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0891978A2

  公开（公告）日：1999-01-20

  The invention is concerned with compounds of the general formula wherein R1signifies hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl, R2signifies lower alkyl, lower alkoxy, -O(CH2)nN(R13)(R14), -(CH2)nN(R13)(R14) or -N(R15)(CH2)nN(R13)(R14), R3-R12signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, -N(R13)2, phenyl, phenyloxy, benzyl or benzyloxy, or R6 and R7together signify a benzene ring, R13-R15signify hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl and nsignifies 1-5, as well as their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as restricted brain function caused by bypass operations or transplants, poor blood supply to the brain, spinal cord injuries, head injuries, hypoxia caused by pregnancy, cardiac arrest, hypoglycaemia, Alzheimer's disease,Huntington's chorea, ALS, dementia caused by AIDS, eye injuries, retinopathy, cognitive disorders, idiopathic parkinsonism or parkinsonism caused by medicaments as well as conditions which lead to glutamate-deficiency functions, such as e.g. muscle spasms, convulsions, migraine, urinary incontinence, nicotine addiction, psychoses, opiate addiction, anxiety, vomiting, chronic pain, dyskinesia and depressions.

  本发明涉及通式如下的化合物 式中 R1表示氢、低级烷基、苯基或苄基、 R2表示低级烷基、低级烷氧基、-O(CH2)nN(R13)(R14)、-(CH2)nN(R13)(R14)或-N(R15)(CH2)nN(R13)(R14)、 R3-R12 表示氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、氰基、-N(R13)2、苯基、苯氧基、苄基或苄氧基，或 R6 和 R7 共同表示苯环、 R13-R15表示氢、低级烷基或环烷基，而 表示 1-5、 以及它们的药学上可接受的盐类。 这些化合物适用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如分流手术或移植手术引起的脑功能受限、脑供血不足、脊髓损伤、头部损伤、妊娠引起的缺氧、心脏骤停、低血糖、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、渐冻人症、艾滋病引起的痴呆症、眼外伤、视网膜病变、认知障碍、特发性帕金森氏症或药物引起的帕金森氏症，以及导致谷氨酸功能缺失的疾病，如肌肉痉挛、抽搐等。如肌肉痉挛、抽搐、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、鸦片成瘾、焦虑、呕吐、慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。
• Structure-activity relationships of substituted 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidines as group 2 metabotropic glutamate receptor antagonists
  作者：Jürgen Wichmann、Geo Adam、Sabine Kolczewski、Vincent Mutel、Thomas Woltering

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00227-9

  日期：1999.6

  A series of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives 1 was studied with respect to the inhibition of 1S,3R-ACPD (10 mu M)-stimulated GTP gamma(35)S binding on rat mGlu2 receptor transfected cell membranes. The influence of substituents at position 6 and 7 as well as the substitution pattern of the two phenyl-rings in position 2 and 5 on the activity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;UEDA, MOTOHIKO;SATO, HATSUO
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、UEDA, MOTOHIKO、SATO, HATSUO

  DOI：——

  日期：——
• IVAMOTO, XIDEHNORI;NAGANO, NORIAKI;SATO, MASAXITO;KOIDEH, TOKUO;IKADAI, J+
  作者：IVAMOTO, XIDEHNORI、NAGANO, NORIAKI、SATO, MASAXITO、KOIDEH, TOKUO、IKADAI, J+

  DOI：——

  日期：——