(1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione) | 1310094-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione)
• 英文别名: 1,2-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione；1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1310094-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: CSEHOINVBBMBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 (1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.41 g的产率得到3,3',5,5'-tetra(decyloxy)benzil
  参考文献：
  名称：

  盘状镍双（二硫烯）配合物 - 合成、光电化学和介晶性质

  摘要：

  15 种中性长链取代的盘状镍双（1,2-二苯基-1,2-乙烯二硫烯）配合物 [Ni(dpedt)2]，包括 13 种新化合物，已通过新的短而有效的合成途径合成。物理研究表明，这些配合物是热稳定的，具有良好的电子接受性能，并在近红外光谱区强烈吸收光。[Ni(dpedt)2] 的电化学和光学性质适度取决于连接到配合物苯环上的官能团。它们的 LUMO 和 HOMO 能级分别在 –4.7 至 –5.0 和 –5.7 至 –6.0 eV 的范围内。两个八(n-烷氧基)-取代的配合物表现出具有六方对称性的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001288
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(3,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙酮 在 硝酸铵 、 氢溴酸 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1,2-bis(3,5-dihydroxyphenyl)ethane-1,2-dione)
  参考文献：
  名称：

  盘状镍双（二硫烯）配合物 - 合成、光电化学和介晶性质

  摘要：

  15 种中性长链取代的盘状镍双（1,2-二苯基-1,2-乙烯二硫烯）配合物 [Ni(dpedt)2]，包括 13 种新化合物，已通过新的短而有效的合成途径合成。物理研究表明，这些配合物是热稳定的，具有良好的电子接受性能，并在近红外光谱区强烈吸收光。[Ni(dpedt)2] 的电化学和光学性质适度取决于连接到配合物苯环上的官能团。它们的 LUMO 和 HOMO 能级分别在 –4.7 至 –5.0 和 –5.7 至 –6.0 eV 的范围内。两个八(n-烷氧基)-取代的配合物表现出具有六方对称性的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001288

文献信息

• Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities
  作者：Nurettin YAYLI、Gözde KILIÇ、Gonca ÇELİK、Nuran KAHRİMAN、Şeyda KANBOLAT、Arif BOZDEVECİ、Şengül ALPAY KARAOĞLU、Rezzan ALİYAZICIOĞLU、Hasan Erdinç SELLİTEPE、İnci Selin DOĞAN、Ali AYDIN

  DOI：10.3906/kim-2012-25

  日期：——

  In this study, hydroxy benzoin ( 1-7 ), benzil ( 8-14 ), and benzoin/benzil-O-β-D-glucosides ( 15-25 ) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds ( 1 - 7 ) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis

  在本研究中，合成了羟基安息香 (1-7)、苯偶酰 (8-14) 和苯偶姻/苯偶酰-O-β-D-葡萄糖苷 (15-25) 以研究其生物活性。使用超声波浴从四种不同的苯甲醛制备了一种有效合成羟基安息香化合物(1-7)的方法。然后，抗氧化剂（FRAP、CUPRAC和DPPH）、抗菌剂（3克（-）、4/6克（+）、一种结核病和一种真菌）和酶抑制（乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、酪氨酸酶、α-淀粉酶、和α-葡萄糖苷酶）对所有合成的化合物（1-25）进行了评估。此外，还对每组中的四种最活跃的化合物（4、12、18a+b和25）进行了人宫颈癌细胞系（HeLa）的评估和针对人视网膜正常细胞系（RPE）的抗癌筛选试验。化合物 4 对 HeLa 和 RPE 癌细胞的活性与顺铂一样强。通过光谱方法（NMR、FT-IR、UV、LC-QTOF-MS）和 ACD NMR 程序对合成的化合物进行了表征。