2-Chlor-2-n-butoxy-essigsaeure-n-butylester | 125305-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-2-n-butoxy-essigsaeure-n-butylester
• 英文别名: (S/R)-butyl 2-butoxy-2-chloro-acetate；Butoxy-chloro-acetic acid butyl ester；butyl 2-butoxy-2-chloroacetate
• CAS: 125305-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₃
• 分子量: 222.712
• InChiKey: FQKPOZBJYHSGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 Butyl 2-butoxy-2-(diethoxyphosphoryl)acetate 、 2-Chlor-2-n-butoxy-essigsaeure-n-butylester 、 亚磷酸三乙酯 在 钯 benzyl 作用下， 生成 (S/R)-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-butoxy-propionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted 3-phenyl-propanoic acid esters and substituted 3-phenyl-propanoic acids

  摘要：

  本发明涉及一种过程，包括通过酶催化作用使公克混合物或对映富集的酯化合物I或IV的两种对映异构体中的一种水解或酯交换速率高于另一种，从而得到具有提高对映纯度的酯和酸III或具有不同R基团的两种不同酯V和VI，以及通过酶催化作用酯化公克混合物或对映富集的酸VII，从而得到具有提高对映纯度的酯和酸。

  公开号：

  US20030008361A1
• 作为产物：
  描述：

  bityl 2,2-dibutoxyacetate 、 乙酰氯 在 碘 作用下， 以79%的产率得到2-Chlor-2-n-butoxy-essigsaeure-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06555577B1

文献信息

• ADAM, F.;KLESEL, N.
  作者：ADAM, F.、KLESEL, N.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-PHENYL-PROPANOIC ACID ESTERS AND SUBSTITUTED 3-PHENYL-PROPANOIC ACIDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1206565A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-PHENYL-PROPANOIC ACID ESTERS AND SUBSTITUTED 3-PHENYL-PROPANOIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE 3-PHENYL-PROPANOIQUE SUBSTITUE ET D'ACIDES 3-PHENYL-PROPANOIQUE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001011073A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  The present invention relates to a process comprising hydrolysis or trans esterification of one of the two enantiomeric forms of a racemic or enantiomerically enriched ester of formula (I) or (IV) by a higher rate than the other by an enzyme to give an ester and an acid (III) or two different esters (V) and (VI) with different R groups both with increased enantiomeric purity and an esterification process of a racemic or enantiomerically enriched acid (VII) by an enzyme to give an ester and an acid both with increased enantiomeric purity.