2-Chloro-1-cyclohexyl-4-nitro-benzene | 62115-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-cyclohexyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-cyclohexyl-4-nitrobenzene
• CAS: 62115-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: WDXQOQMLOUYDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-cyclohexyl-4-nitro-benzene 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 3-氯-4-环己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthese de l'acide (chloro-3 cyclohexyl-4 phenyl)-4 oxo-4 butyrique (804 CB) marque au carbone 14

  摘要：

  用 14CO2 碳酸对环己基间氯碘苯制成的格氏试剂，可得到 3-氯-4-环己基苯甲酸（放射性产率为 50%）。这种酸用亚硫酰氯转化为相应的氯化物。酰氯与三-（三甲基硅基）1-硫代-1,1,2-乙烷三羧酸酯缩合，水解后得到 4-（3-氯-4-环己基苯基）4-氧代丁酸 4-14C，以碳酸钡为基准，总收率为 41%。(比活度：53 mCi/mMole）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580120402
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-1-硝基苯 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-Chloro-1-cyclohexyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthese de l'acide (chloro-3 cyclohexyl-4 phenyl)-4 oxo-4 butyrique (804 CB) marque au carbone 14

  摘要：

  用 14CO2 碳酸对环己基间氯碘苯制成的格氏试剂，可得到 3-氯-4-环己基苯甲酸（放射性产率为 50%）。这种酸用亚硫酰氯转化为相应的氯化物。酰氯与三-（三甲基硅基）1-硫代-1,1,2-乙烷三羧酸酯缩合，水解后得到 4-（3-氯-4-环己基苯基）4-氧代丁酸 4-14C，以碳酸钡为基准，总收率为 41%。(比活度：53 mCi/mMole）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580120402

文献信息

• US4153722A
  申请人：——

  公开号：US4153722A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197314A
  申请人：——

  公开号：US4197314A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4214003A
  申请人：——

  公开号：US4214003A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4224340A
  申请人：——

  公开号：US4224340A

  公开（公告）日：1980-09-23
• Synthese de l'acide (chloro-3 cyclohexyl-4 phenyl)-4 oxo-4 butyrique (804 CB) marque au carbone 14
  作者：L. Pichat、J. P. Beaucourt、M. Herbert、F. Krausz、J. C. Breliere

  DOI：10.1002/jlcr.2580120402

  日期：1976.10

  The Grignard reagent made from p-cyclohexyl m-chloroiodobenzene is carbonated with 14CO2 to give 3-chloro 4-cyclohexyl benzoǐc acid (radioactive yield 50 %). This acid is transformed into the corresponding chloride with thionyl chloride. Condensation of the chloride with tris-(trimethylsilyl) 1-lithio-1,1,2 ethane tricarboxylate gives after hydrolysis 4-(3-chloro 4-cyclohexyl phenyl) 4-oxobutyric acid 4-14C with an overall yield of 41 % based on barium carbonate. (Specific activity : 53 mCi/mMole).

  用 14CO2 碳酸对环己基间氯碘苯制成的格氏试剂，可得到 3-氯-4-环己基苯甲酸（放射性产率为 50%）。这种酸用亚硫酰氯转化为相应的氯化物。酰氯与三-（三甲基硅基）1-硫代-1,1,2-乙烷三羧酸酯缩合，水解后得到 4-（3-氯-4-环己基苯基）4-氧代丁酸 4-14C，以碳酸钡为基准，总收率为 41%。(比活度：53 mCi/mMole）。