(1R)-2-acetyl-9-benzyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonane | 96929-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-acetyl-9-benzyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonane
• 英文别名: β-1-Acetyl-9-benzyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonane；N-benzyldihydroanatoxin (R)；1-(9-benzyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonan-2-yl)ethanone
• CAS: 96929-78-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: JHYJECCQTHOLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-acetyl-9-benzyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 18.08h， 生成 (1R,2S)-2-acetoxy-9-(benzyloxycarbonyl)-9-azabicyclo<4.2.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a037
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-cis-1-benzyl-5-(5-oxohexyl)proline 在 草酰氯 作用下， 生成 (1R)-2-acetyl-9-benzyl-9-azabicyclo<4.2.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a037

文献信息

• Synthesis of (.+-.)-.omega.-aza[x.y.1]bicycloalkanes by an intramolecular Mannich reaction
  作者：John S. Petersen、Sabine Toeteberg-Kaulen、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00190a020

  日期：1984.8
• Chirospecific syntheses of (+)- and (-)-anatoxin a
  作者：John S. Petersen、Gregor Fels、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00328a040

  日期：1984.8
• Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin
  作者：F. Javier Sardina、Michael H. Howard、Ari M. P. Koskinen、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00280a037

  日期：1989.9