1-((3Z,5Z)-6-chloro-4,5-diethylocta-3,5-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene | 1267687-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-((3Z,5Z)-6-chloro-4,5-diethylocta-3,5-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 1267687-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₅Cl
• 分子量: 264.838
• InChiKey: GXQLGUAFHAXNIV-WHEHHYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((3Z,5Z)-6-chloro-4,5-diethylocta-3,5-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene 、 1-((3Z,5Z)-6-chloro-4,5-diethylocta-3,5-dien-3-yl)cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物的形成通过用titanacyclopentadiene的二烯部分的环戊二烯基配位体的联接†

  摘要：

  用氯化铋（III）处理钛环戊二烯得到中等产率的螺环化合物。钛环戊二烯的二烯部分的两个碳原子与Cp配体的一个碳原子相连。这与二氢茚衍生物的形成形成鲜明对比，二氢茚衍生物在二烯部分与Cp配体的相邻两个碳原子之间形成了两个碳-碳键。

  DOI：

  10.1039/c7dt03789a

文献信息

• Coupling Reaction of a Cyclopentadienyl Ligand with a Dienyl or Alkenyl Moiety on Titanocene
  作者：Zhiyi Song、Yi-Fang Hsieh、Ken-ichiro Kanno、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/om101020u

  日期：2011.2.28

  Coupling reactions of a cyclopentadienyl (Cp) ligand with a dienyl or alkenyl ligand on dienyl- or alkenyltitanocenes proceeded to give dienylcyclopentadiene or alkenylcyclopentadiene derivatives in good to high yields. Dienyltitanocene derivatives were prepared by protonation of bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with carboxylic acids. Chlorodienyltitanocene derivatives were formed by the

  环戊二烯基（Cp）配体与二烯​​基或烯基噻吩并茂上的二烯基或烯基配体的偶联反应以高收率或高收率得到二烯基环戊二烯或烯基环戊二烯衍生物。通过用羧酸使双（环戊二烯基）噻吩基环戊二烯质子化来制备二烯基噻吩衍生物。通过二氧杂环戊二烯与NCS的反应形成了氯二烯基钛茂新衍生物。通过由Cp 2 TiEt 2和炔烃制备的二茂钛环戊烯与t-BuOH。通过对单晶的X射线分析来确定烯基噻吨并茂（在1，2-二苯基乙烯基的情况下）的结构。将这些二烯基，氯二烯基或烯基噻吩并茂在50°C下用偶氮苯处理6 h，并以高收率或高收率获得了相应的二烯基环戊二烯，氯二烯基环戊二烯和烯基环戊二烯衍生物。该结果支持Cp配体与钛环戊二烯的二烯部分偶联反应的逐步机理的存在，在偶氮苯存在下得到茚衍生物。