(Z)-2-phenyl-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]ethene | 350506-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]ethene
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[(Z)-2-phenylethenyl]sulfinylaniline
• CAS: 350506-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: SDSNNWCLSXYKKI-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 (Z)-2-phenyl-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]ethene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene 、 (E)-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  通过Heck反应高度立体选择性地合成三取代的α，β-不饱和亚砜。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010255a
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-Dimethylamino)phenyl methyl sulfoxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (Z)-2-phenyl-1-[2-(N,N-dimethylamino)phenylsulfinyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  通过Heck反应高度立体选择性地合成三取代的α，β-不饱和亚砜。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010255a

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Trisubstituted α,β-Unsaturated Sulfoxides by Heck Reaction
  作者：Inés Alonso、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/jo010255a

  日期：2001.6.1