N-(5-aminopyridin-2-yl)-3-chlorobenzamide | 722485-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-aminopyridin-2-yl)-3-chlorobenzamide
• CAS: 722485-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD08898854
• 分子量: 247.684
• InChiKey: ZUGCVEFMTHYGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazoline 、 N-(5-aminopyridin-2-yl)-3-chlorobenzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到3-chloro-N-(5-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino}-pyridin-2-yl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基吡啶 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(5-aminopyridin-2-yl)-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。

  公开号：

  CN113061098B

文献信息

• Therapeutic quniazoline derivatives
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060058325A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 6-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and optionally containing one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂环芳基，且可选地含有一或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575966B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• 酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113061098B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
• [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058782A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 6-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and optionally containing one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。