2(1,4),8(1,4),14(1,4),16(1,4),22(1,4),28(1,4)-hexabenzena-5,5,11,11,19,19,25,25-octamethyl-7,18,33,44-tetraoxa-1(2,5),15(2,5)-dithiophenacyclooctacosanaphane-6,9,20,23-tetrayne | 1352308-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2(1,4),8(1,4),14(1,4),16(1,4),22(1,4),28(1,4)-hexabenzena-5,5,11,11,19,19,25,25-octamethyl-7,18,33,44-tetraoxa-1(2,5),15(2,5)-dithiophenacyclooctacosanaphane-6,9,20,23-tetrayne
• CAS: 1352308-70-3
• 化学式: C₆₈H₆₀O₄S₂
• 分子量: 1005.35
• InChiKey: RRGDPTBOVUYTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.18
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)苯基]-2-甲基丁-3-炔-2-醇 、 2,5-bis[p-(bromomethyl)phenyl]thiophene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以53%的产率得到2(1,4),8(1,4),14(1,4),16(1,4),22(1,4),28(1,4)-hexabenzena-5,5,11,11,19,19,25,25-octamethyl-7,18,33,44-tetraoxa-1(2,5),15(2,5)-dithiophenacyclooctacosanaphane-6,9,20,23-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  带有乙炔和乙烯间隔基的噻吩的合成

  摘要：

  已经通过 O-烷基化、Glaser-Eglinton 和 McMurry 偶联技术合成了具有乙炔和乙烯间隔基的噻吩。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a17